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Développement d'un modèle de gestion de la santé pour la médecine médicale préventive chinoise

23 août 2018 mis à jour par: Yi-Chang Su, China Medical University Hospital

Projet d'évaluation pour le développement d'un modèle de gestion de la santé pour la médecine médicale préventive chinoise

Le but de ce projet est de concevoir un modèle de gestion de la santé de la médecine préventive de la MTC qui réponde aux besoins des personnes en bonne santé ou sous-optimales. Ce projet tentera de mettre en pratique le "modèle de gestion de la santé de la médecine préventive de la MTC" avec des groupes de promotion de la santé liés à la Taiwan Society of Health Promotion dans le district de Shilin et Zhongzheng à Taipei, et prévoit de recruter 100 personnes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En ce qui concerne le "Développement des soins de santé de la médecine traditionnelle chinoise (MTC)", l'objectif de "Promouvoir le développement des services de promotion de la santé de la MTC" a été fixé et la stratégie de "Promouvoir le développement des services de médecine préventive et de promotion de la santé de la MTC" a été utilisée pour développer la médecine préventive de la MTC, appliquée à la prévention des maladies et à l'amélioration de la condition physique. En établissant le prototype de soins de santé de la MTC de « promotion de la santé » et de « médecine préventive », ce projet fera avancer le développement systémique de la médecine préventive de la MTC et améliorera la santé sous-optimale par une intervention précoce, offrant aux gens de multiples choix de modèles de gestion de leur santé.

Ce projet formera d'abord une équipe multidisciplinaire pour rassembler et analyser les modèles nationaux et internationaux de promotion et de gestion de la santé de la MTC ou de la médecine traditionnelle. Puis agencer et introniser systématiquement les références bibliographiques pour établir l'ébauche et le brouillon du "Modèle de gestion sanitaire de la médecine préventive de la MTC". En outre, en juillet-septembre, ce projet tentera de mettre en pratique le "modèle de gestion de la santé de la médecine préventive de la MTC" avec des groupes de promotion de la santé liés à la Taiwan Society of Health Promotion dans le district de Shilin et Zhongzheng à Taipei, et prévoit de recruter 100 personnes. Le but de ce projet est de concevoir un modèle de gestion de la santé de la médecine préventive de la MTC qui réponde aux besoins des personnes en bonne santé ou sous-optimales. Les enquêteurs prévoient de sortir le prototype du "Modèle de gestion de la santé de la médecine préventive de la MTC" et de terminer entre-temps la proposition de promotion du projet, qui discutera de la possibilité d'appliquer ce modèle à des personnes en bonne santé ou sous-optimales et apportera formuler des recommandations concrètes en matière de politique et de mise en œuvre pour "promouvoir le développement des services de médecine préventive et de promotion de la santé de la MTC".

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 106
        • Taiwan Society of Health Promotion

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 20 ans.
  • peut marcher de façon autonome, sans handicap
  • peut communiquer avec des Chinois ou des Taïwanais et comprendre le but de l'étude

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Gestion de la médecine préventive de la MTC
Le modèle de gestion de la santé comprend : (1) la mesure de la constitution corporelle (2) des conférences sur l'éducation à la promotion de la santé (3) la pratique du qigong en duo.
Autre: Gestion sanitaire de la médecine préventive de la MTC
Le modèle de gestion de la santé comprend : (1) la mesure de la constitution corporelle (2) des conférences sur l'éducation à la promotion de la santé (3) la pratique du qigong en duo.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression artérielle
Délai: Changement par rapport au départ de la pression systolique et diastolique à 8 semaines
Changement de la pression systolique et diastolique après 8 semaines
Changement par rapport au départ de la pression systolique et diastolique à 8 semaines
Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale Variabilité de la fréquence cardiaque à 8 semaines
Modification de la variabilité de la fréquence cardiaque après 8 semaines
Changement par rapport à la valeur initiale Variabilité de la fréquence cardiaque à 8 semaines
Concentration d'oxygène dans le sang
Délai: Changement par rapport à la concentration d'oxygène dans le sang de base à 8 semaines
Modification de la concentration en oxygène dans le sang après 8 semaines
Changement par rapport à la concentration d'oxygène dans le sang de base à 8 semaines
Indice de pression
Délai: Changement par rapport au score de base de l'indice de pression à 8 semaines
Modification de la sensation de pression après 8 semaines. Le score variait de 0 à 12 : plus le score était élevé, plus la sensation de pression était forte.
Changement par rapport au score de base de l'indice de pression à 8 semaines
Scores de constitution corporelle (mesurés par le questionnaire sur la constitution corporelle, BCQ)
Délai: Changement par rapport aux scores de constitution corporelle de base Déficit en Yang, Déficit en Y et Stase à 8 semaines

La mesure du questionnaire sur la constitution corporelle donnera 3 scores :

Scores de déficience du Yang : variait de 19 à 95 Score de déficience du Yin : variait de 19 à 95 Score de Stase : variait de 16 à 80
Changement par rapport aux scores de constitution corporelle de base Déficit en Yang, Déficit en Y et Stase à 8 semaines
Rythme cardiaque
Délai: Changement par rapport à la fréquence cardiaque de base à 8 semaines
Changement de fréquence cardiaque après 8 semaines
Changement par rapport à la fréquence cardiaque de base à 8 semaines
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: Changement par rapport au score total de base de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh à 8 semaines
Changement du score global du Pittsburgh Sleep Quality Index après 8 semaines Plus le score global est élevé, plus la qualité du sommeil est mauvaise. Si le global <=5, défini pour avoir une bonne qualité de sommeil ; Si global > 5, défini comme ayant une mauvaise qualité de sommeil.
Changement par rapport au score total de base de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh à 8 semaines
Brève échelle d'évaluation des symptômes (BSRS-5)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base BSRS-5 à 8 semaines
Changement du score de la Brief Symptom Rating Scale après 8 semaines. Le score variait de 0 à 24 : plus le score était élevé, plus la condition physique et mentale était mauvaise.
Changement par rapport à la ligne de base BSRS-5 à 8 semaines
Comportement alimentaire Instrument
Délai: Changement par rapport au score total de base de l'instrument de comportement alimentaire à 8 semaines
Changement de score de l'instrument de comportement alimentaire après 8 semaines. Le score variait de 0 à 36 : plus le score était élevé, meilleur était le comportement alimentaire.
Changement par rapport au score total de base de l'instrument de comportement alimentaire à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

China Medical University Hospital

Collaborateurs

China Medical University, China
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Yang Ming University
Tri-Service General Hospital
National Research Institute of Chinese Medicine, Ministry of Health and Welfare
Taiwan Society of Health Promotion

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

7 juillet 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

16 septembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

16 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2018

Première publication (RÉEL)

21 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMUH106-REC1-082

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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