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An Observation Study on Neuropsychology and Serum Melatonin Level in Patients With Medication Overuse Headache

2019年6月24日 更新者：The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Medication overuse headache (MOH) is a disabling and costly disorder which is characterized by chronic headache and overuse of different headache medications. Patients with MOH are more likely to coexist with affective disorders such as anxiety and depression, and are more likely to suffer from sleep disturbances than those with episodic headache.

Melatonin is a hormone secreted from the pineal gland. Melatonin is an antioxidant, antinociceptive, hypnotic, anticonvulsant, neuroprotective, anxiolytic, sedative and analgesic.

This observational study aims to investigate clinical characteristics of patients with MOH and to explore the relationship between the serum melatonin level and medication overuse headache. Researchers hope to provide a new idea for the clinical treatment of MOH: melatonin can be used as an adjuvant therapy for MOH in the future.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

30 patients with MOH，30 patients with episodic migraine and 30 age-matched healthy volunteers were recruited in the study. A series of neuropsychological test scale including Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Pittsburgh sleep quality index (PSQI) and Leeds Dependence Questionnaire (LDQ) were evaluated among all the recruited. Blood samples were taken at 10 a.m. and centrifuged. The serum was separated and collected at -70 °C for the measurement of melatonin .

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210029
        • 募集
        • Department of Neurology, the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • コンタクト：
          • Qi Wan, professor
          • 電話番号：13770316989
          • メール：qi_wan@126.com
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Outpatients and inpatients in the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

説明

Inclusion Criteria:

  • Subject has medication overuse headache. Headache occurring on 15 or more days per month for more than 3 months. The number of medication days ≥10 days/month for triptans, ergotamine, opioids, combination analgesics, or multiple drug classes not individually overused; ≥15 days/ month for simple analgesic
  • Subject has had 1-8 migraines per month over the previous 3 months
  • Sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Subjects combine with other pain syndromes and long-term oral analgesics are needed
  • History of bleeding disorders

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
MOH group
Patients with medication overuse headache
Episodic migraine group
Patients with episodic migraine
Healthy group
No headache or other special medical history

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Serum melatonin level
時間枠：30 minutes
Blood samples taken for melatonin were centrifuged, and the serum content was separated and collected for analysis at -70 °C.
30 minutes

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
時間枠：15 minutes
The subscore of HADS >7 is considered as possible anxiety or depression.
15 minutes
Pittsburgh sleep quality index (PSQI)
時間枠：15 minutes
An overall score over 5 indicates poor sleep.
15 minutes
Leeds Dependence Questionnaire (LDQ)
時間枠：15 minutes
The LDQ is a 10-item, self completion questionnaire designed to measure dependence upon a variety of substances.
15 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

捜査官

  • スタディディレクター：Qi Wan, professor、The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月10日

一次修了 (予想される)

2019年6月30日

研究の完了 (予想される)

2019年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月29日

最初の投稿 (実際)

2018年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月24日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2018-SR-239

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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