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An Observation Study on Neuropsychology and Serum Melatonin Level in Patients With Medication Overuse Headache

2019년 6월 24일 업데이트: The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Medication overuse headache (MOH) is a disabling and costly disorder which is characterized by chronic headache and overuse of different headache medications. Patients with MOH are more likely to coexist with affective disorders such as anxiety and depression, and are more likely to suffer from sleep disturbances than those with episodic headache.

Melatonin is a hormone secreted from the pineal gland. Melatonin is an antioxidant, antinociceptive, hypnotic, anticonvulsant, neuroprotective, anxiolytic, sedative and analgesic.

This observational study aims to investigate clinical characteristics of patients with MOH and to explore the relationship between the serum melatonin level and medication overuse headache. Researchers hope to provide a new idea for the clinical treatment of MOH: melatonin can be used as an adjuvant therapy for MOH in the future.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

30 patients with MOH，30 patients with episodic migraine and 30 age-matched healthy volunteers were recruited in the study. A series of neuropsychological test scale including Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Pittsburgh sleep quality index (PSQI) and Leeds Dependence Questionnaire (LDQ) were evaluated among all the recruited. Blood samples were taken at 10 a.m. and centrifuged. The serum was separated and collected at -70 °C for the measurement of melatonin .

연구 유형

관찰

등록 (예상)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210029
        • 모병
        • Department of Neurology, the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • 연락하다:
          • Qi Wan, professor
          • 전화번호: 13770316989
          • 이메일: qi_wan@126.com
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Outpatients and inpatients in the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

설명

Inclusion Criteria:

  • Subject has medication overuse headache. Headache occurring on 15 or more days per month for more than 3 months. The number of medication days ≥10 days/month for triptans, ergotamine, opioids, combination analgesics, or multiple drug classes not individually overused; ≥15 days/ month for simple analgesic
  • Subject has had 1-8 migraines per month over the previous 3 months
  • Sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Subjects combine with other pain syndromes and long-term oral analgesics are needed
  • History of bleeding disorders

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
MOH group
Patients with medication overuse headache
Episodic migraine group
Patients with episodic migraine
Healthy group
No headache or other special medical history

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Serum melatonin level
기간: 30 minutes
Blood samples taken for melatonin were centrifuged, and the serum content was separated and collected for analysis at -70 °C.
30 minutes

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
기간: 15 minutes
The subscore of HADS >7 is considered as possible anxiety or depression.
15 minutes
Pittsburgh sleep quality index (PSQI)
기간: 15 minutes
An overall score over 5 indicates poor sleep.
15 minutes
Leeds Dependence Questionnaire (LDQ)
기간: 15 minutes
The LDQ is a 10-item, self completion questionnaire designed to measure dependence upon a variety of substances.
15 minutes

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

수사관

  • 연구 책임자: Qi Wan, professor, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 10일

기본 완료 (예상)

2019년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018-SR-239

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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