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The Impact of Altered Arterioventricular Coupling on Central Cardiovascular Energy Delivery

This study will assess the amount of energy that the heart will deliver to the central circulation and the efficiency of that energy transfer, in patients undergoing a coronary artery bypass graft operation. Measurements will be taken just after induction of anaesthesia and repeated just after the end of the operation. The total energy delivered by the heart will be calculated by multiplying a pressure curve from the artery in the hand with the instantaneous ultrasound recorded cardiac output flow curve. The energy responsible for the acceleration of the blood volume, known as oscillatory power will also be calculated. The energy transfer will be calculated using a mathematical model based upon other ultrasound and blood pressure recorded variables. We would like to see if any alteration in energy delivered is in part due to impairment in energy transfer or alteration of fraction of oscillatory power rather than a change in total energy production. We would also like to study if there are changes in the oscillatory power after cardiac bypass surgery. The patients will be sampled sequentially into the study. We are not aware of any such studies undertaken in humans previously.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

41

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The population undergoing elective coronary artery bypass grafting typically have multiple cardiovascular risk factors such as hypertension, hyperlipidaemia, diabetes and smoking.

説明

Inclusion Criteria:

  • Elective Coronary Artery Bypass Graft patients
  • No contraindications to transoesophageal Echo
  • Ejection fraction 40% or over

Exclusion Criteria:

  • Lack of consent
  • Emergency operation
  • Prosthetic aortic valve

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Arterioventricular coupling
時間枠:1 day
The ratio between arterial elastance and ventricular elastance
1 day
Total Cardiac Power
時間枠:1 day
The amount of energy per second delivered from the left ventricle to the arterial circulation
1 day
Oscillatory Cardiac Power
時間枠:1 day
The part of total cardiac power which is responsible for acceleration of the blood volume during systole.
1 day

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cardiac Output
時間枠:1 day
The hearts delivery of volume per minute
1 day
Heart rate
時間枠:1 day
The amount of heart beats per minute
1 day
Systemic vascular resistance
時間枠:1 day
The resistance to flow of the arterial tree
1 day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Idar Kirkeby-Garstad, md phd、Norwegian University of Science and Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月2日

一次修了 (実際)

2019年3月13日

研究の完了 (実際)

2019年3月13日

試験登録日

最初に提出

2018年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月31日

最初の投稿 (実際)

2018年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月19日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017/767

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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