網膜上膜患者におけるアニセイコニア
2018年9月5日 更新者：Therese Krarup、Glostrup University Hospital, Copenhagen
網膜上膜のアニセイコニア
手術前後の網膜上膜患者におけるアニセイコニアの検査
調査の概要
詳細な説明
網膜上膜を有する有水晶体患者は、手術の前後に不整脈および屈折状態について検査される。
フォローアップは1年です。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Glostrup
-
Copenhagen、Glostrup、デンマーク、2600
- 募集
- Eye department, Nordre ringvej 56
-
コンタクト：
- Therese Krarup, MD
- 電話番号：+45 38633963
- メール：theresekrarup@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 網膜上膜 両眼の Phakic
除外基準:
- 以前の眼科手術はありません
- 屈折状態 +/- 2 シーケンス
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：白内障ガイドライン
この患者では、白内障ガイドラインに従い、白内障手術中に患者の屈折異常を矯正します。
|
患者は、屈折異常を矯正する白内障ガイドラインに従ってIOLを取得します
|
|
介入なし：標準屈折
患者は IOL を取得し、術前の屈折を確実にします
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アニセイコニア
時間枠：1年
|
コンピュータプログラムアニセイコニアインスペクタと新アニセイコニアテストの両方でアニセイコニアを測定し、アニセイコニア量を測定
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月1日
一次修了 (予想される)
2019年1月1日
研究の完了 (予想される)
2019年11月1日
試験登録日
最初に提出
2018年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月5日
最初の投稿 (実際)
2018年9月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年9月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年9月5日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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