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视网膜前膜患者的 Aniseikonia

2018年9月5日 更新者:Therese Krarup、Glostrup University Hospital, Copenhagen

视网膜前膜中的 Aniseikonia

视网膜前膜患者术前术后异视孔检查

研究概览

地位

未知

详细说明

在手术前后检查有视网膜前膜的有晶状体患者的无视眼和屈光状态。 随访一年。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Glostrup
      • Copenhagen、Glostrup、丹麦、2600
        • 招聘中
        • Eye department, Nordre ringvej 56
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 双眼视网膜前膜有晶状体

排除标准:

  • 以前没有做过眼科手术
  • 屈光状态 +/- 2 seq

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:白内障指南
在这名患者中,我们遵循白内障指南并在白内障手术期间矫正患者的屈光不正
患者根据白内障指南获得矫正屈光不正的人工晶状体
无干预:标准折射
患者获得 IOL 以确保其术前屈光度

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
茴香属
大体时间:1年
通过使用计算机程序 aniseikonia inspector 和 New Aniseikonia 测试测量 aniseikonia 来测量 aniseikonia 的数量
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月1日

初级完成 (预期的)

2019年1月1日

研究完成 (预期的)

2019年11月1日

研究注册日期

首次提交

2018年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月5日

首次发布 (实际的)

2018年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年9月5日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H-16020057

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

不打算分享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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