US-CT Fusion for Post Implant Dosimetry
2020年1月23日 更新者：Juanita Crook、British Columbia Cancer Agency
Comparison Between Postoperative Ultrasound-CT Fusion With MRI-CT Fusion for Postimplant Dosimetry for Prostate LDR Permanent Seed Brachytherapy
Post implant dosimetry is an essential part of quality assurance after permanent seed prostate brachytherapy.
CT imaging is the standard of assessment but due to contouring uncertainties, MR-CT fusion is preferred.
This is not always available due to financial restrictions.
This study explores the possibility of post implant US-CT fusion to improve contouring accuracy and potentially replace the use of MR-CT fusion.
調査の概要
詳細な説明
25 participants undergoing permanent seed prostate brachytherapy will be approached to undergo collection of prostate US images at the completion of their procedure.
This will add approximately 5 minutes to the duration of their brachytherapy procedure.
The US study will not entail any discomfort or risk to participants as they are still under anesthesia for the implant procedure.
The institution standard of care for quality assurance will be complied with, obtaining a CT and MRI of the prostate at 30 days after the procedure.
These will be co-registered and analyzed in the normal fashion.
In addition, the post implant US images will also be co-registered with the CT and the resulting dosimetric parameters compared.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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British Columbia
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Kelowna、British Columbia、カナダ、V1Y5L3
- BC Cancer
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Consecutive patients undergoing prostate brachytherapy for localized prostate cancer.
説明
Inclusion Criteria:
- localized prostate cancer suitable for permanent seed implant brachytherapy as either monotherapy or as a boost
Exclusion Criteria:
- Unable to undergo MRI
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Comparison of prostate dosimetry assessed by US-CT fusion with respect to the standard MR-CT fusion
時間枠：1 month
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Dosimetry will be calculated using 2 different imaging modalities (US vs MRI) and compared
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1 month
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Comparison of prostate volume assessed by 2 different imaging modalities
時間枠：1 month
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Assessment of prostate volume as contoured on US vs MRI post implant
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1 month
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Francois Bachand, MD、BC Cancer
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月3日
一次修了 (実際)
2018年2月28日
研究の完了 (実際)
2019年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月28日
最初の投稿 (実際)
2018年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月23日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。