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非営利の地域密着型健康保険加入者を対象とした季節性インフルエンザワクチン接種促進キャンペーンの有効性を調査: 2018-2019

2019年4月22日 更新者:Eileen Nehme、The University of Texas Health Science Center at Tyler
• この調査では、2018 ~ 2019 年のインフルエンザ シーズン中に、Sendero IdealCare の保険契約者にインフルエンザ ワクチン接種を奨励するプロモーション メッセージとインセンティブの効果を評価します。 介入は、センデロ健康計画からサブスクライバーへのインフルエンザ予防接種のプロモーション/リマインダーで構成されます。これには、テキストメッセージ、電子メール、およびカスタマイズされたダイレクトメールアウト、つまりはがきまたはパーソナライズされた手紙、およびインセンティブが含まれます。 調査母集団は、Sendero IdealCare Plan に登録された約 22,500 人の加入者で構成されています。 介入は約 4 か月続きます。 行政請求データを通じて評価される主要エンドポイントは、2018 ~ 2019 シーズン中にインフルエンザの予防接種を受けることになります。 この研究を通じて収集されたデータは、健康保険プランで使用されるインフルエンザ予防接種のプロモーション キャンペーンの効果的なコンポーネントを決定するために使用されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

22584

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78701
        • The University of Texas System Population Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2018 年 8 月 1 日現在の Sendero IdealCare 健康保険加入者数
  • 年齢 18歳以上

除外基準:

  • 2018 年 12 月 31 日より前に記載されている補償終了日。
  • Sendero のメンバー レコードには、電話番号と電子メール アドレスの両方がありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:コントロール
介入なし
実験的:メッセージング
グループには、テキスト、電子メール、および米国郵便でインフルエンザ ワクチン プロモーション メッセージが送信されます。
参加者は、Sendero Health Plans からインフルエンザ プロモーション メール、テキスト メッセージ、および米国のメールを受け取ります。
実験的:メッセージとインセンティブ
グループには、テキスト、電子メール、および米国郵便でインフルエンザ ワクチン プロモーション メッセージが送信され、インフルエンザ ワクチンを受け取るインセンティブとしてギフト カードを受け取る資格があります。
参加者は、Sendero Health Plans からインフルエンザ プロモーション メール、テキスト メッセージ、および米国のメールを受け取ります。
参加者は、インフルエンザワクチンを取得するためのインセンティブとして、地元の食料品店チェーンへのギフトカードを受け取る資格があります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インフルエンザ予防接種
時間枠:3ヶ月
医学的または薬局の主張によって文書化されたインフルエンザワクチン接種の受領。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月6日

一次修了 (実際)

2019年3月31日

研究の完了 (予期された)

2019年8月31日

試験登録日

最初に提出

2018年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月4日

最初の投稿 (実際)

2018年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月22日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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