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Indagare sull'efficacia di una campagna di promozione della vaccinazione contro l'influenza stagionale per i membri di un piano di assicurazione sanitaria senza scopo di lucro basato sulla comunità: 2018-2019

22 aprile 2019 aggiornato da: Eileen Nehme, The University of Texas Health Science Center at Tyler
• Questo studio valuterà l'effetto dei messaggi promozionali e degli incentivi che incoraggiano la vaccinazione antinfluenzale negli assicurati di Sendero IdealCare durante la stagione influenzale 2018-2019. L'intervento consisterà nella promozione/promemoria della vaccinazione antinfluenzale da parte di Sendero Health Plans agli abbonati, inclusi messaggi di testo, e-mail e invii di posta diretta su misura, ad esempio cartoline o lettere personalizzate e incentivi. La popolazione dello studio è composta da circa 22.500 abbonati iscritti a Sendero IdealCare Plan. L'intervento durerà circa quattro mesi. Gli endpoint primari, valutati attraverso i dati sui reclami amministrativi, riceveranno un vaccino antinfluenzale durante la stagione 2018-2019. I dati raccolti attraverso questo studio verranno utilizzati per determinare i componenti efficaci delle campagne di promozione della vaccinazione antinfluenzale utilizzate da un piano di assicurazione sanitaria.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22584

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78701
        • The University of Texas System Population Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Iscrizione al piano sanitario Sendero IdealCare dal 1° agosto 2018
  • Età 18 anni o più

Criteri di esclusione:

  • Una data di cessazione della copertura elencata prima del 31 dicembre 2018.
  • I registri dei membri di Sendero mancano sia di un numero di telefono che di un indirizzo e-mail.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Nessun intervento
SPERIMENTALE: Messaggistica
Il gruppo riceverà messaggi di promozione del vaccino antinfluenzale tramite SMS, e-mail e posta degli Stati Uniti
I partecipanti riceveranno e-mail di promozione dell'influenza, messaggi di testo e posta degli Stati Uniti da Sendero Health Plans.
SPERIMENTALE: Messaggistica più incentivo
Il gruppo riceverà messaggi di promozione del vaccino antinfluenzale tramite SMS, e-mail e posta degli Stati Uniti e avrà diritto a ricevere una carta regalo come incentivo per ricevere il vaccino antinfluenzale
I partecipanti riceveranno e-mail di promozione dell'influenza, messaggi di testo e posta degli Stati Uniti da Sendero Health Plans.
I partecipanti avranno diritto a una carta regalo per una catena di negozi di alimentari locale come incentivo per ottenere un vaccino antinfluenzale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Vaccinazione antinfluenzale
Lasso di tempo: tre mesi
Ricevuta di una vaccinazione antinfluenzale documentata da attestazione medica o farmaceutica.
tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

6 ottobre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 marzo 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

9 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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