- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03700281
Indagare sull'efficacia di una campagna di promozione della vaccinazione contro l'influenza stagionale per i membri di un piano di assicurazione sanitaria senza scopo di lucro basato sulla comunità: 2018-2019
22 aprile 2019 aggiornato da: Eileen Nehme, The University of Texas Health Science Center at Tyler
• Questo studio valuterà l'effetto dei messaggi promozionali e degli incentivi che incoraggiano la vaccinazione antinfluenzale negli assicurati di Sendero IdealCare durante la stagione influenzale 2018-2019.
L'intervento consisterà nella promozione/promemoria della vaccinazione antinfluenzale da parte di Sendero Health Plans agli abbonati, inclusi messaggi di testo, e-mail e invii di posta diretta su misura, ad esempio cartoline o lettere personalizzate e incentivi.
La popolazione dello studio è composta da circa 22.500 abbonati iscritti a Sendero IdealCare Plan.
L'intervento durerà circa quattro mesi.
Gli endpoint primari, valutati attraverso i dati sui reclami amministrativi, riceveranno un vaccino antinfluenzale durante la stagione 2018-2019.
I dati raccolti attraverso questo studio verranno utilizzati per determinare i componenti efficaci delle campagne di promozione della vaccinazione antinfluenzale utilizzate da un piano di assicurazione sanitaria.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
22584
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stati Uniti, 78701
- The University of Texas System Population Health
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Iscrizione al piano sanitario Sendero IdealCare dal 1° agosto 2018
- Età 18 anni o più
Criteri di esclusione:
- Una data di cessazione della copertura elencata prima del 31 dicembre 2018.
- I registri dei membri di Sendero mancano sia di un numero di telefono che di un indirizzo e-mail.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Nessun intervento
|
|
|
SPERIMENTALE: Messaggistica
Il gruppo riceverà messaggi di promozione del vaccino antinfluenzale tramite SMS, e-mail e posta degli Stati Uniti
|
I partecipanti riceveranno e-mail di promozione dell'influenza, messaggi di testo e posta degli Stati Uniti da Sendero Health Plans.
|
|
SPERIMENTALE: Messaggistica più incentivo
Il gruppo riceverà messaggi di promozione del vaccino antinfluenzale tramite SMS, e-mail e posta degli Stati Uniti e avrà diritto a ricevere una carta regalo come incentivo per ricevere il vaccino antinfluenzale
|
I partecipanti riceveranno e-mail di promozione dell'influenza, messaggi di testo e posta degli Stati Uniti da Sendero Health Plans.
I partecipanti avranno diritto a una carta regalo per una catena di negozi di alimentari locale come incentivo per ottenere un vaccino antinfluenzale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Vaccinazione antinfluenzale
Lasso di tempo: tre mesi
|
Ricevuta di una vaccinazione antinfluenzale documentata da attestazione medica o farmaceutica.
|
tre mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
6 ottobre 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
31 marzo 2019
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
31 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 ottobre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 ottobre 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
9 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
23 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 aprile 2019
Ultimo verificato
1 aprile 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SenderoFlu2018
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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