- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03700281
Undersöker effektiviteten av en kampanj för säsongsinfluensavaccination för medlemmar i en ideell, samhällsbaserad sjukförsäkringsplan: 2018-2019
22 april 2019 uppdaterad av: Eileen Nehme, The University of Texas Health Science Center at Tyler
• Denna studie kommer att utvärdera effekten av reklammeddelanden och incitament som uppmuntrar influensavaccination hos Sendero IdealCare-försäkringstagare under influensasäsongen 2018-2019.
Insatsen kommer att bestå av influensavaccinationskampanj/påminnelser från Sendero Health Plans till prenumeranter, inklusive textmeddelanden, e-postmeddelanden och skräddarsydda direktutskick, det vill säga vykort eller ett personligt brev, och incitament.
Studiepopulationen består av cirka 22 500 prenumeranter som är inskrivna i Sendero IdealCare Plan.
Insatsen kommer att pågå i cirka fyra månader.
De primära effektmåtten, utvärderade genom administrativa anspråksdata, kommer att få en influensaspruta under säsongen 2018-2019.
Data som samlas in genom denna studie kommer att användas för att fastställa effektiva komponenter i influensavaccinationskampanjer som används av en sjukförsäkringsplan.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
22584
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Förenta staterna, 78701
- The University of Texas System Population Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Registrering i Sendero IdealCare hälsoplan från och med 1 augusti 2018
- Ålder 18 år eller äldre
Exklusions kriterier:
- Ett uppsägningsdatum för täckningen som anges före den 31 december 2018.
- Sendero medlemsregister saknar både telefonnummer och e-postadress.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Inget ingripande
|
|
|
EXPERIMENTELL: Meddelanden
Gruppen kommer att skickas influensavaccinkampanjer via sms, e-post och US Mail
|
Deltagarna kommer att få e-postmeddelanden om influensakampanjer, textmeddelanden och amerikansk post från Sendero Health Plans.
|
|
EXPERIMENTELL: Meddelanden plus incitament
Gruppen kommer att skickas influensavaccinkampanjer via sms, e-post och amerikansk post, och kommer att vara berättigade att få ett presentkort som incitament för att få influensavaccin
|
Deltagarna kommer att få e-postmeddelanden om influensakampanjer, textmeddelanden och amerikansk post från Sendero Health Plans.
Deltagare kommer att vara berättigade till ett presentkort till en lokal livsmedelsbutikskedja som ett incitament för att skaffa ett influensavaccin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Influensavaccination
Tidsram: tre månader
|
Mottagande av en influensavaccination dokumenterad genom medicinskt eller apoteksanspråk.
|
tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
6 oktober 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 mars 2019
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
31 augusti 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 oktober 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2018
Första postat (FAKTISK)
9 oktober 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
23 april 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2019
Senast verifierad
1 april 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SenderoFlu2018
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .