Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöker effektiviteten av en kampanj för säsongsinfluensavaccination för medlemmar i en ideell, samhällsbaserad sjukförsäkringsplan: 2018-2019

22 april 2019 uppdaterad av: Eileen Nehme, The University of Texas Health Science Center at Tyler
• Denna studie kommer att utvärdera effekten av reklammeddelanden och incitament som uppmuntrar influensavaccination hos Sendero IdealCare-försäkringstagare under influensasäsongen 2018-2019. Insatsen kommer att bestå av influensavaccinationskampanj/påminnelser från Sendero Health Plans till prenumeranter, inklusive textmeddelanden, e-postmeddelanden och skräddarsydda direktutskick, det vill säga vykort eller ett personligt brev, och incitament. Studiepopulationen består av cirka 22 500 prenumeranter som är inskrivna i Sendero IdealCare Plan. Insatsen kommer att pågå i cirka fyra månader. De primära effektmåtten, utvärderade genom administrativa anspråksdata, kommer att få en influensaspruta under säsongen 2018-2019. Data som samlas in genom denna studie kommer att användas för att fastställa effektiva komponenter i influensavaccinationskampanjer som används av en sjukförsäkringsplan.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22584

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Austin, Texas, Förenta staterna, 78701
        • The University of Texas System Population Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Registrering i Sendero IdealCare hälsoplan från och med 1 augusti 2018
  • Ålder 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • Ett uppsägningsdatum för täckningen som anges före den 31 december 2018.
  • Sendero medlemsregister saknar både telefonnummer och e-postadress.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Inget ingripande
EXPERIMENTELL: Meddelanden
Gruppen kommer att skickas influensavaccinkampanjer via sms, e-post och US Mail
Deltagarna kommer att få e-postmeddelanden om influensakampanjer, textmeddelanden och amerikansk post från Sendero Health Plans.
EXPERIMENTELL: Meddelanden plus incitament
Gruppen kommer att skickas influensavaccinkampanjer via sms, e-post och amerikansk post, och kommer att vara berättigade att få ett presentkort som incitament för att få influensavaccin
Deltagarna kommer att få e-postmeddelanden om influensakampanjer, textmeddelanden och amerikansk post från Sendero Health Plans.
Deltagare kommer att vara berättigade till ett presentkort till en lokal livsmedelsbutikskedja som ett incitament för att skaffa ett influensavaccin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Influensavaccination
Tidsram: tre månader
Mottagande av en influensavaccination dokumenterad genom medicinskt eller apoteksanspråk.
tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

6 oktober 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 mars 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2018

Första postat (FAKTISK)

9 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera