Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøker effektiviteten av en kampanje for kampanje for vaksinasjon mot sesonginfluensa for medlemmer av en ideell, samfunnsbasert helseforsikringsplan: 2018-2019

22. april 2019 oppdatert av: Eileen Nehme, The University of Texas Health Science Center at Tyler
• Denne studien vil vurdere effekten av reklamemeldinger og insentiver som oppmuntrer til influensavaksinasjon hos Sendero IdealCare-forsikringstakerne i løpet av influensasesongen 2018-2019. Intervensjonen vil bestå av influensavaksinasjonskampanjer/påminnelser fra Sendero Health Plans til abonnenter, inkludert tekstmeldinger, e-poster og skreddersydde direktereklamer, dvs. postkort eller et personlig brev, og insentiv. Studiepopulasjonen består av omtrent 22 500 abonnenter påmeldt Sendero IdealCare Plan. Intervensjonen vil vare i cirka fire måneder. De primære endepunktene, vurdert gjennom administrative kravdata, vil være å få en influensasprøyte i løpet av sesongen 2018-2019. Data samlet inn gjennom denne studien vil bli brukt til å bestemme effektive komponenter i kampanjer for influensavaksine som brukes av en helseforsikringsplan.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22584

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78701
        • The University of Texas System Population Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Påmelding til Sendero IdealCare helseplan fra 1. august 2018
  • Alder 18 år eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  • En dekningsoppsigelsesdato oppført før 31. desember 2018.
  • Sendero medlemsregister mangler både telefonnummer og e-postadresse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Ingen inngrep
EKSPERIMENTELL: Meldinger
Gruppen vil få tilsendt influensavaksinekampanjemeldinger via tekst, e-post og US Mail
Atferdsmessig: Meldinger
Deltakerne vil motta influensakampanjer på e-post, tekstmeldinger og amerikansk post fra Sendero Health Plans.
EKSPERIMENTELL: Meldinger pluss insentiv
Gruppen vil få tilsendt influensavaksinekampanjer via tekst, e-post og amerikansk post, og vil være kvalifisert til å motta et gavekort som insentiv for å motta influensavaksine
Atferdsmessig: Meldinger
Deltakerne vil motta influensakampanjer på e-post, tekstmeldinger og amerikansk post fra Sendero Health Plans.
Atferdsmessig: Incentiv
Deltakere vil være kvalifisert for et gavekort til en lokal dagligvarekjede som et insentiv for å få en influensavaksine

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vaksinasjon mot influensa
Tidsramme: tre måneder
Mottak av en influensavaksinasjon dokumentert ved medisinsk eller apotek.
tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center at Tyler

Samarbeidspartnere

Sendero Health Plans, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. oktober 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. mars 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

31. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

9. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SenderoFlu2018

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere