- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03700281
Onderzoek naar de effectiviteit van een promotiecampagne voor seizoensgriepvaccinatie voor leden van een non-profit, op de gemeenschap gebaseerd zorgverzekeringsplan: 2018-2019
22 april 2019 bijgewerkt door: Eileen Nehme, The University of Texas Health Science Center at Tyler
• Deze studie zal het effect beoordelen van promotionele berichten en prikkels die griepvaccinatie aanmoedigen bij de Sendero IdealCare-polishouders tijdens het griepseizoen 2018-2019.
De interventie zal bestaan uit promotie/herinneringen voor griepvaccinatie van Sendero Health Plans aan abonnees, waaronder sms-berichten, e-mails en op maat gemaakte direct mailings, d.w.z. een ansichtkaart of een gepersonaliseerde brief, en incentives.
De onderzoekspopulatie bestaat uit ongeveer 22.500 abonnees die zijn ingeschreven in het Sendero IdealCare Plan.
De interventie duurt ongeveer vier maanden.
De primaire eindpunten, beoordeeld aan de hand van gegevens over administratieve claims, zijn een griepprik tijdens het seizoen 2018-2019.
Gegevens die via deze studie worden verzameld, zullen worden gebruikt om effectieve componenten te bepalen van promotiecampagnes voor griepvaccinatie die worden gebruikt door een ziekteverzekeringsplan.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
22584
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Verenigde Staten, 78701
- The University of Texas System Population Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Inschrijving in het zorgplan van Sendero IdealCare per 1 augustus 2018
- Leeftijd 18 jaar of ouder
Uitsluitingscriteria:
- Een einddatum van de dekking vermeld vóór 31 december 2018.
- De ledenrecords van Sendero missen zowel een telefoonnummer als een e-mailadres.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Geen tussenkomst
|
|
|
EXPERIMENTEEL: Berichten
De groep ontvangt promotieberichten voor het griepvaccin via sms, e-mail en de Amerikaanse post
|
De deelnemers ontvangen grieppromotie-e-mails, sms-berichten en Amerikaanse post van Sendero Health Plans.
|
|
EXPERIMENTEEL: Berichten plus stimulans
De groep ontvangt promotieberichten voor het griepvaccin via sms, e-mail en de Amerikaanse post en komt in aanmerking voor een cadeaubon als stimulans voor het ontvangen van een griepvaccin
|
De deelnemers ontvangen grieppromotie-e-mails, sms-berichten en Amerikaanse post van Sendero Health Plans.
Deelnemers komen in aanmerking voor een cadeaubon voor een lokale supermarktketen als stimulans voor het verkrijgen van een griepvaccin
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Influenza vaccinatie
Tijdsspanne: drie maanden
|
Ontvangst van een griepvaccinatie gedocumenteerd door medische of apotheekclaim.
|
drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
6 oktober 2018
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
31 maart 2019
Studie voltooiing (VERWACHT)
31 augustus 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 oktober 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 oktober 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
9 oktober 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
23 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 april 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SenderoFlu2018
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .