Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voittoa tavoittelemattoman yhteisöpohjaisen sairausvakuutussuunnitelman jäsenten kausi-influenssarokotusten edistämiskampanjan tehokkuuden tutkiminen: 2018–2019

maanantai 22. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Eileen Nehme, The University of Texas Health Science Center at Tyler
• Tässä tutkimuksessa arvioidaan mainosviestien ja influenssarokotuksiin kannustavien kannustimien vaikutusta Sendero IdealCare -vakuutuksenottajiin flunssakaudella 2018–2019. Toimenpide koostuu Sendero Health Plansin influenssarokotuksen edistämisestä/muistutuksista tilaajille, mukaan lukien tekstiviestit, sähköpostit ja räätälöidyt suorapostitukset, eli postikortti tai henkilökohtainen kirje, sekä kannustin. Tutkimusjoukossa on noin 22 500 Sendero IdealCare Planin tilaajaa. Interventio kestää noin neljä kuukautta. Hallinnollisten korvaustietojen perusteella arvioidut ensisijaiset päätetapahtumat ovat influenssarokote kaudella 2018–2019. Tämän tutkimuksen aikana kerättyjä tietoja käytetään sairausvakuutussuunnitelman käyttämien influenssarokotuksen edistämiskampanjoiden tehokkaiden komponenttien määrittämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22584

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78701
        • The University of Texas System Population Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautuminen Sendero IdealCare -terveyssuunnitelmaan 1.8.2018 alkaen
  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Suojan päättymispäivä on ilmoitettu ennen 31.12.2018.
  • Senderon jäsentietueista puuttuu sekä puhelinnumero että sähköpostiosoite.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Ei väliintuloa
KOKEELLISTA: Viestit
Ryhmälle lähetetään influenssarokotteen promootioviestejä tekstiviestillä, sähköpostilla ja Yhdysvaltain postilla
Osallistujat saavat influenssan edistämissähköposteja, tekstiviestejä ja yhdysvaltalaista postia Sendero Health Plansilta.
KOKEELLISTA: Viestit plus kannustin
Ryhmälle lähetetään influenssarokotteen promootioviestejä tekstiviestillä, sähköpostilla ja Yhdysvaltain postilla, ja he ovat oikeutettuja saamaan lahjakortin influenssarokotteen saamisesta.
Osallistujat saavat influenssan edistämissähköposteja, tekstiviestejä ja yhdysvaltalaista postia Sendero Health Plansilta.
Osallistujat voivat saada lahjakortin paikalliseen ruokakauppaketjuun kannustimena influenssarokotteen hankkimiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Influenssarokotus
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Influenssarokotteen kuitti, joka on dokumentoitu lääketieteellisellä tai apteekkilausunnossa.
kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 6. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 31. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 23. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa