Soft Tissue Augmentation Around Immediate Implants In The Esthetic Zone
2019年1月14日 更新者：Yasmine Abbas Elsayed、Cairo University
Soft Tissue Augmentation Using The Dome Technique Around Immediate Implants In The Esthetic Zone. A Case Series
Following tooth loss, a considerable reduction in hard- and soft-tissue volume can be expected (Tan WL, et al., 2012), (AraujoMG, et al., 2015).
In the anterior maxilla, tissue loss can make future implant restorations more challenging and less predictable in terms of achieving and maintaining favorable soft-tissue-emergence profiles.
Even with careful implant planning and placement, marginal gingival recession of 0.5-1 mm has been a common finding with single-tooth implants (Nisapakultorn K, et al., 2010), (Suphanantachat S, et al., 2012).
This is partly attributed to bone remodeling after implant surgery, and occurs regardless of implant-placement protocol used (Hof M, et al., 2015).
調査の概要
詳細な説明
The dome technique addresses the placement of the CT, as it is layered over the implant and takes the shape of an inverted dome.
The advantage of the dome CT technique is that it allows for both buccal and coronal augmentation of local soft tissue, while maximizing blood supply to the area by using tunneling-technique principles.
It enhances and augments the peri-implant tissue foundation for a favorable facial and interproximal restorative emergence profile.
As this technique does not involve raising an independent buccal flap, the gingival tissue of the adjacent teeth is not compromised, and thus the risk of recession and formation of black triangles on the adjacent teeth is minimized.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
10
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with healthy systemic condition
- Patients aged from 20 to 45 years old Availability of bone apical and palatal to the socket to provide primary stability.
- Presence of adequate gingival architecture with the surrounding dentition
- Patient provides an informed consent
- Adequate Inter-arch space for implant placement
- Favorable occlusion (no traumatic occlusion)
- Good oral hygiene
- Accepts 6-month follow-up period
Exclusion Criteria:
- Patients with signs of acute infection related to the area of interest
- Patients with habits that may jeopardize the implant longevity and affect the results of the study such as para-functional habits
- Current and former smokers
- Pregnant females
- HIV or Hepatitis; 5/Physical handicaps that would interfere with the ability to perform adequate oral hygiene
- Alcoholism or chronic drug abuse; 7/ Heavy smokers >10/cigarettes per day
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：single am
single arm , superiority trial , tunneling technique in connective tissue graft around dental implants
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The dome technique addresses the placement of the CT, as it is layered over the implant and takes the shape of an inverted dome
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pink esthetic score (PES)
時間枠：6 months
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The PES is based on seven variables mesial papilla, distal papilla, soft - tissue level, soft tissue contour, alveolar process deficiency, soft tissue color and texture .
The PES is based on seven variables mesial papilla, distal papilla, soft - tissue level, soft tissue contour, alveolar process deficiency, soft tissue color and texture .
it's numerical
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6 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Gingival Thickness
時間枠：6 months
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Will be measured using an anesthetic needle with a rubber stopper, trans-gingivally piercing tissues horizontally perpendicular to the long axis of the tooth implant until it contacts bone
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6 months
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Post - Surgical Patient Satisfaction
時間枠：6 months
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A 3 - item questionnaire is asked and the patients shall use a 7point answer scale
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6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年2月1日
一次修了 (予想される)
2019年10月1日
研究の完了 (予想される)
2020年2月1日
試験登録日
最初に提出
2019年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月10日
最初の投稿 (実際)
2019年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月14日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
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