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Poster on Dysphagia-specific Food Procedures: Usability and Impact (DYSPHAGIA)

2019年1月25日 更新者:Universidade do Porto

Using a Visual Poster Communicating Dysphagia-specific Food Procedures as a Complementary Means of Information to Caregivers in Inpatient Care: Usability and Impact

The aim of this study is to evaluate the use of a poster containing information on dysphagia-specific food procedures at two levels: utility from the point of view of patients' caregivers, and impact on patients' health. Half the patients will have the poster placed in their room, whereas the other half will not.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

Dysphagia is a swallowing disorder that can be associated with clinically relevant complications, and caregivers can play a fundamental role in this process, namely because they feed the patient. However, studies show a lack of professional-caregiver communication in dysphagia, and caregivers' need for more information. Communicating dysphagia-specific food procedures through a visual poster might bridge professional-caregiver communication gaps, with consequences for the patient's health.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Porto、ポルトガル、4200-450
        • CINTESIS - Faculty of Medicine of the University of Porto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients with post-acute dysphagia (lesion occurring at least six weeks prior, approximately),
  • remaining in inpatient care for at least one month after the first moment of data collection,
  • 18 years of age or older,
  • receiving regular visits from their family members or caregivers.

Exclusion Criteria:

  • Failing to meet inclusion criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Poster
A poster with pictorial information about dysphagia-specific food procedures placed in patients' rooms for one month
Patients and their caregivers will be exposed to the poster for one month
介入なし:No poster
No poster is placed in patients' room.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in patients' aspiration risk before and after placement of the poster in their rooms
時間枠:1 month
Change in patients' risk of aspiration in dysphagia (with the Gugging Swallowing Screen - GUSS)
1 month
Change in patients' capacity for oral intake before and after placement of the poster in their rooms
時間枠:1 month
Change in patients' oral intake capacity in dysphagia (with the Functional Oral Intake Scale - FOIS)
1 month
Change in patients' oral health before and after placement of the poster in their rooms
時間枠:1 month
Change in patients' oral health in dysphagia (with the Oral Health Assessment Tool - OHAT)
1 month
Change in patients' nutritional health before and after placement of the poster in their rooms
時間枠:1 month
Change in patients' nutritional status in dysphagia (with the Mini Nutritional Assessment - MNA)
1 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年1月1日

一次修了 (予想される)

2019年1月1日

研究の完了 (予想される)

2019年2月1日

試験登録日

最初に提出

2018年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月25日

最初の投稿 (実際)

2019年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月25日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Dysphagia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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