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Blood Pressure Responses to Different Exercise Modes in Coronary Artery Disease

2021年4月7日 更新者:National Taiwan University Hospital

The Blood Pressure Responses to Different Exercise Models in Patients With Coronary Artery Disease

The purposes of this study were to compare blood pressure responses of the same target heart rate on different exercise modes in patients with coronary artery diseases (CAD) and to compare the effects of blood pressure responses after exercise training.

The investigators will recruit 30 subjects with CAD who are referred to phase II cardiopulmonary rehabilitation exercise training. The subjects performed the treadmill or stationary bicycle exercise randomly.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Considering cardiopulmonary rehabilitation intensity is often setting by heart rate clinically, and only few study focused on exercise responses patients with CAD, the purposes of this study were to compare blood pressure responses of the same target heart rate on different exercise modes in patients with CAD and to compare the effects of blood pressure responses after exercise training.

This is a crossover trial study. The investigators will recruit 30 subjects with CAD who are referred to phase II cardiopulmonary rehabilitation exercise training. After at least 3 times of familiar with the cardiopulmonary rehabilitation training machine, the subjects performed the treadmill or stationary bicycle and exercise to personalized target heart rate for 10 minutes, take a rest until the heart rate recover to the resting heart rate, and then repeated the exercise in another exercise mode. The test order will be random. After at least 12 times of cardiopulmonary rehabilitation training, the test will be performed again.

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei city、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • patients with coronary artery diseases who are referred to phase II cardiopulmonary rehabilitation exercise training.

Exclusion Criteria:

  • patients with non-coronary artery diseases
  • atrial fibrillation
  • neurological or musculoskeletal problems

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:patients with coronary artery diseases
The investigators will recruit 30 subjects with CAD who are referred to phase II cardiopulmonary rehabilitation exercise training. After at least 3 times of familiar with the cardiopulmonary rehabilitation training machine, the subjects performed the treadmill or stationary bicycle and exercise to personalized target heart rate for 10 minutes, take a rest until the heart rate recover to the resting heart rate, and then repeated the exercise in another exercise mode.
The test order will be random. After at least 12 times of cardiopulmonary rehabilitation training, the test will be performed again.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
heart rate
時間枠:Change from baseline heart rate at 6 weeks
heart rate
Change from baseline heart rate at 6 weeks
blood pressure
時間枠:Change from baseline blood pressure at 6 weeks
blood pressure
Change from baseline blood pressure at 6 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
perceived exertion scale
時間枠:baseline and 6 weeks
how effort the participant feel. Range from 1to 10. Higher values represent harder.
baseline and 6 weeks
heart rate variability
時間枠:baseline and 6 weeks
heart rate variability
baseline and 6 weeks

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
age
時間枠:baseline
questionnaire
baseline
gender
時間枠:baseline
questionnaire
baseline
risk level of exercise
時間枠:baseline
AACVPR Stratification Algorithm for Risk of Event. Include high, moderate and low risk
baseline
co-morbidity
時間枠:baseline
questionnaire
baseline
medication
時間枠:baseline
questionnaire
baseline
level of exercise intensity
時間枠:baseline
percent of heart rate reserve
baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月11日

一次修了 (実際)

2020年9月30日

研究の完了 (実際)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月17日

最初の投稿 (実際)

2019年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月7日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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