Blood Pressure Responses to Different Exercise Modes in Coronary Artery Disease
The Blood Pressure Responses to Different Exercise Models in Patients With Coronary Artery Disease
The purposes of this study were to compare blood pressure responses of the same target heart rate on different exercise modes in patients with coronary artery diseases (CAD) and to compare the effects of blood pressure responses after exercise training.
The investigators will recruit 30 subjects with CAD who are referred to phase II cardiopulmonary rehabilitation exercise training. The subjects performed the treadmill or stationary bicycle exercise randomly.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Considering cardiopulmonary rehabilitation intensity is often setting by heart rate clinically, and only few study focused on exercise responses patients with CAD, the purposes of this study were to compare blood pressure responses of the same target heart rate on different exercise modes in patients with CAD and to compare the effects of blood pressure responses after exercise training.
This is a crossover trial study. The investigators will recruit 30 subjects with CAD who are referred to phase II cardiopulmonary rehabilitation exercise training. After at least 3 times of familiar with the cardiopulmonary rehabilitation training machine, the subjects performed the treadmill or stationary bicycle and exercise to personalized target heart rate for 10 minutes, take a rest until the heart rate recover to the resting heart rate, and then repeated the exercise in another exercise mode. The test order will be random. After at least 12 times of cardiopulmonary rehabilitation training, the test will be performed again.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei city, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patients with coronary artery diseases who are referred to phase II cardiopulmonary rehabilitation exercise training.
Exclusion Criteria:
- patients with non-coronary artery diseases
- atrial fibrillation
- neurological or musculoskeletal problems
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: patients with coronary artery diseases
The investigators will recruit 30 subjects with CAD who are referred to phase II cardiopulmonary rehabilitation exercise training.
After at least 3 times of familiar with the cardiopulmonary rehabilitation training machine, the subjects performed the treadmill or stationary bicycle and exercise to personalized target heart rate for 10 minutes, take a rest until the heart rate recover to the resting heart rate, and then repeated the exercise in another exercise mode.
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The test order will be random.
After at least 12 times of cardiopulmonary rehabilitation training, the test will be performed again.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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heart rate
Lasso di tempo: Change from baseline heart rate at 6 weeks
|
heart rate
|
Change from baseline heart rate at 6 weeks
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|
blood pressure
Lasso di tempo: Change from baseline blood pressure at 6 weeks
|
blood pressure
|
Change from baseline blood pressure at 6 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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perceived exertion scale
Lasso di tempo: baseline and 6 weeks
|
how effort the participant feel.
Range from 1to 10.
Higher values represent harder.
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baseline and 6 weeks
|
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heart rate variability
Lasso di tempo: baseline and 6 weeks
|
heart rate variability
|
baseline and 6 weeks
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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age
Lasso di tempo: baseline
|
questionnaire
|
baseline
|
|
gender
Lasso di tempo: baseline
|
questionnaire
|
baseline
|
|
risk level of exercise
Lasso di tempo: baseline
|
AACVPR Stratification Algorithm for Risk of Event.
Include high, moderate and low risk
|
baseline
|
|
co-morbidity
Lasso di tempo: baseline
|
questionnaire
|
baseline
|
|
medication
Lasso di tempo: baseline
|
questionnaire
|
baseline
|
|
level of exercise intensity
Lasso di tempo: baseline
|
percent of heart rate reserve
|
baseline
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201807117RIND
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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