Blood Pressure Responses to Different Exercise Modes in Coronary Artery Disease
The Blood Pressure Responses to Different Exercise Models in Patients With Coronary Artery Disease
The purposes of this study were to compare blood pressure responses of the same target heart rate on different exercise modes in patients with coronary artery diseases (CAD) and to compare the effects of blood pressure responses after exercise training.
The investigators will recruit 30 subjects with CAD who are referred to phase II cardiopulmonary rehabilitation exercise training. The subjects performed the treadmill or stationary bicycle exercise randomly.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Considering cardiopulmonary rehabilitation intensity is often setting by heart rate clinically, and only few study focused on exercise responses patients with CAD, the purposes of this study were to compare blood pressure responses of the same target heart rate on different exercise modes in patients with CAD and to compare the effects of blood pressure responses after exercise training.
This is a crossover trial study. The investigators will recruit 30 subjects with CAD who are referred to phase II cardiopulmonary rehabilitation exercise training. After at least 3 times of familiar with the cardiopulmonary rehabilitation training machine, the subjects performed the treadmill or stationary bicycle and exercise to personalized target heart rate for 10 minutes, take a rest until the heart rate recover to the resting heart rate, and then repeated the exercise in another exercise mode. The test order will be random. After at least 12 times of cardiopulmonary rehabilitation training, the test will be performed again.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei city, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- patients with coronary artery diseases who are referred to phase II cardiopulmonary rehabilitation exercise training.
Exclusion Criteria:
- patients with non-coronary artery diseases
- atrial fibrillation
- neurological or musculoskeletal problems
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: patients with coronary artery diseases
The investigators will recruit 30 subjects with CAD who are referred to phase II cardiopulmonary rehabilitation exercise training.
After at least 3 times of familiar with the cardiopulmonary rehabilitation training machine, the subjects performed the treadmill or stationary bicycle and exercise to personalized target heart rate for 10 minutes, take a rest until the heart rate recover to the resting heart rate, and then repeated the exercise in another exercise mode.
|
The test order will be random.
After at least 12 times of cardiopulmonary rehabilitation training, the test will be performed again.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
heart rate
Aikaikkuna: Change from baseline heart rate at 6 weeks
|
heart rate
|
Change from baseline heart rate at 6 weeks
|
|
blood pressure
Aikaikkuna: Change from baseline blood pressure at 6 weeks
|
blood pressure
|
Change from baseline blood pressure at 6 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
perceived exertion scale
Aikaikkuna: baseline and 6 weeks
|
how effort the participant feel.
Range from 1to 10.
Higher values represent harder.
|
baseline and 6 weeks
|
|
heart rate variability
Aikaikkuna: baseline and 6 weeks
|
heart rate variability
|
baseline and 6 weeks
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
age
Aikaikkuna: baseline
|
questionnaire
|
baseline
|
|
gender
Aikaikkuna: baseline
|
questionnaire
|
baseline
|
|
risk level of exercise
Aikaikkuna: baseline
|
AACVPR Stratification Algorithm for Risk of Event.
Include high, moderate and low risk
|
baseline
|
|
co-morbidity
Aikaikkuna: baseline
|
questionnaire
|
baseline
|
|
medication
Aikaikkuna: baseline
|
questionnaire
|
baseline
|
|
level of exercise intensity
Aikaikkuna: baseline
|
percent of heart rate reserve
|
baseline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201807117RIND
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .