Rapid Build of HIV Related Protective Barriers
Cohort Study on Appropriate Strategies of The Rapid Build of HIV Related Protective Barriers in Yunnan, China
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
Sexual transmission became the primary route of HIV transmission in China and heterosexual transmission also contributed greatly to HIV epidemic which was mostly reported in South-west rural areas. In past years, Yunnan has experienced powerful campaign of scaling-up the HIV identification as well as antrertroviral therapy.
This study will investigate how to reach the last two of HIV'90-90-90 targets': to provide antiretroviral therapy (ART) for 90% of who diagnosed HIV infection and to achieve viral suppression for 90% of those treated.
The study population consists of participants who received an newly diagnosed HIV infection within the study period. All rerolled participants will be randomized into different study group. In intervention group, medical institutions will provide patients personal involved intervention strategies which guided by frequent viral load detection, and providing of the dosage form of 400 mg EFV in their antiviral therapy.
Main assessment measures are viral suppression rate of HIV-infected patients and treatment coverage .
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Yunnan
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Lincang、Yunnan、中国
- Lincang Center for Disease Control and Prevention
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Wenshan、Yunnan、中国
- Wenshan Center for Disease Control and Prevention
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- HIV-positive participants who received an newly diagnosed HIV infection within the study period
- Having a current residential address inside of pilot site limits
- Eighteen years old or above
- HIV transmission is heterosexual contact
Exclusion Criteria:
- IDU
- Having severe mental disorder
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：routine care group
Medical institutions will provide patients routine care according to the national program standard.
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実験的：medicine intervention group
The dosage of 400 mg EFV will be used in the antiviral therapy.
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The dosage of 400mg EFV will be used in the antiviral therapy.
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実験的：consolidated intervention group
Medical institutions will provide personal involved intervention strategies as well as the providing of dosage form of 400 mgEFV in their antiviral therapy.
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The dosage of 400mg EFV will be used in the antiviral therapy.
Medical institutions will provide personal involved intervention strategies for patients which guided by viral load testing monthly until viral load drop below the detection limit.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Viral suppression of HIV-infected patients
時間枠：12 months
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12 months
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Treatment coverage
時間枠：12 months
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12 months
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Zhao Yan, PHD、National Center for AIDS/STD control and prevention
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2018ZX10721102-002
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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