- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03852849
Rapid Build of HIV Related Protective Barriers
Cohort Study on Appropriate Strategies of The Rapid Build of HIV Related Protective Barriers in Yunnan, China
연구 개요
상태
상세 설명
Sexual transmission became the primary route of HIV transmission in China and heterosexual transmission also contributed greatly to HIV epidemic which was mostly reported in South-west rural areas. In past years, Yunnan has experienced powerful campaign of scaling-up the HIV identification as well as antrertroviral therapy.
This study will investigate how to reach the last two of HIV'90-90-90 targets': to provide antiretroviral therapy (ART) for 90% of who diagnosed HIV infection and to achieve viral suppression for 90% of those treated.
The study population consists of participants who received an newly diagnosed HIV infection within the study period. All rerolled participants will be randomized into different study group. In intervention group, medical institutions will provide patients personal involved intervention strategies which guided by frequent viral load detection, and providing of the dosage form of 400 mg EFV in their antiviral therapy.
Main assessment measures are viral suppression rate of HIV-infected patients and treatment coverage .
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Zhao Yan, PHD
- 전화번호: +86-10-5338-0980
- 이메일: zhaoyan@chinaaids.cn
연구 장소
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Yunnan
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Lincang, Yunnan, 중국
- Lincang Center for Disease Control and Prevention
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Wenshan, Yunnan, 중국
- Wenshan Center for Disease Control and Prevention
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- HIV-positive participants who received an newly diagnosed HIV infection within the study period
- Having a current residential address inside of pilot site limits
- Eighteen years old or above
- HIV transmission is heterosexual contact
Exclusion Criteria:
- IDU
- Having severe mental disorder
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: routine care group
Medical institutions will provide patients routine care according to the national program standard.
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실험적: medicine intervention group
The dosage of 400 mg EFV will be used in the antiviral therapy.
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The dosage of 400mg EFV will be used in the antiviral therapy.
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실험적: consolidated intervention group
Medical institutions will provide personal involved intervention strategies as well as the providing of dosage form of 400 mgEFV in their antiviral therapy.
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The dosage of 400mg EFV will be used in the antiviral therapy.
Medical institutions will provide personal involved intervention strategies for patients which guided by viral load testing monthly until viral load drop below the detection limit.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Viral suppression of HIV-infected patients
기간: 12 months
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12 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Treatment coverage
기간: 12 months
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12 months
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Zhao Yan, PHD, National Center for AIDS/STD control and prevention
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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Viral Suppression of HIV Infection에 대한 임상 시험
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health (NIMH)완전한
The dosage of 400mg EFV에 대한 임상 시험
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center종료됨
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Puerta de Hierro University HospitalInstituto de Salud Carlos III; Ministerio de Economía y Competitividad, Spain; Gammera Nest...알려지지 않은
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Yu-Jay Corp.완전한
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Kirby Institute완전한