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Respiratory Complications Among Living Liver-donors

2019年3月1日 更新者:Mohammed Sayed Shorbagy、Ain Shams University

Respiratory Complications Among Living Liver-donors: a Single Center Observational Retrospective Study

Recently, there are increasing reports about pulmonary complications within living liver donors postoperatively. In this retrospective study, the investigators will highlight the risk factors and incidence of pulmonary complication among living liver-donors in our center.

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

124

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11591
        • Ain shams university hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Donors who underwent hepatic lobectomy for liver transplantation

説明

Inclusion Criteria:

  • Excellent general physical and mental condition,
  • Free of chronic disease or
  • Previous major abdominal surgery,
  • Body mass index (BMI) <28,
  • ABO blood group identical to recipients and
  • Negative for hepatitis B, C and human immunodeficiency viruses (HIV).

Exclusion Criteria:

  • ASA physical status> II,
  • BMI>28,
  • Psychiatric or mental retardation,
  • pregnant and nursing women or
  • Patients with significant laboratory abnormalities

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The number of participants with postoperative respiratory complications
時間枠:an average period of 3 year
Respiratory complications as pulmonary embolism, pleural effusion, pneumothorax, pneumonia, atelectasis, acute lung injury (ALI), acute respiratory distress syndrome (ARDS), and transfusion-related acute lung injury (TRALI) will be considered when they are clinically evident.
an average period of 3 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The average of ICU stay among patients
時間枠:an average period of 3 year
It is defined as time period from entry to ICU till discharge to the ward
an average period of 3 year
The average of hospital stay among patients
時間枠:an average period of 3 year
It is defined as time period elapsed from discharge to the ward till leaving the hospital
an average period of 3 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月6日

一次修了 (予想される)

2019年4月1日

研究の完了 (予想される)

2019年5月1日

試験登録日

最初に提出

2019年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月1日

最初の投稿 (実際)

2019年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月1日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FAMSU R37/2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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