Respiratory Complications Among Living Liver-donors
1 de marzo de 2019 actualizado por: Mohammed Sayed Shorbagy, Ain Shams University
Respiratory Complications Among Living Liver-donors: a Single Center Observational Retrospective Study
Recently, there are increasing reports about pulmonary complications within living liver donors postoperatively.
In this retrospective study, the investigators will highlight the risk factors and incidence of pulmonary complication among living liver-donors in our center.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
124
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11591
- Ain shams university hospitals
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Donors who underwent hepatic lobectomy for liver transplantation
Descripción
Inclusion Criteria:
- Excellent general physical and mental condition,
- Free of chronic disease or
- Previous major abdominal surgery,
- Body mass index (BMI) <28,
- ABO blood group identical to recipients and
- Negative for hepatitis B, C and human immunodeficiency viruses (HIV).
Exclusion Criteria:
- ASA physical status> II,
- BMI>28,
- Psychiatric or mental retardation,
- pregnant and nursing women or
- Patients with significant laboratory abnormalities
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The number of participants with postoperative respiratory complications
Periodo de tiempo: an average period of 3 year
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Respiratory complications as pulmonary embolism, pleural effusion, pneumothorax, pneumonia, atelectasis, acute lung injury (ALI), acute respiratory distress syndrome (ARDS), and transfusion-related acute lung injury (TRALI) will be considered when they are clinically evident.
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an average period of 3 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The average of ICU stay among patients
Periodo de tiempo: an average period of 3 year
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It is defined as time period from entry to ICU till discharge to the ward
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an average period of 3 year
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The average of hospital stay among patients
Periodo de tiempo: an average period of 3 year
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It is defined as time period elapsed from discharge to the ward till leaving the hospital
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an average period of 3 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de febrero de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de febrero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
5 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FAMSU R37/2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .