Respiratory Complications Among Living Liver-donors
1. mars 2019 oppdatert av: Mohammed Sayed Shorbagy, Ain Shams University
Respiratory Complications Among Living Liver-donors: a Single Center Observational Retrospective Study
Recently, there are increasing reports about pulmonary complications within living liver donors postoperatively.
In this retrospective study, the investigators will highlight the risk factors and incidence of pulmonary complication among living liver-donors in our center.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
124
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11591
- Ain shams university hospitals
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Donors who underwent hepatic lobectomy for liver transplantation
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Excellent general physical and mental condition,
- Free of chronic disease or
- Previous major abdominal surgery,
- Body mass index (BMI) <28,
- ABO blood group identical to recipients and
- Negative for hepatitis B, C and human immunodeficiency viruses (HIV).
Exclusion Criteria:
- ASA physical status> II,
- BMI>28,
- Psychiatric or mental retardation,
- pregnant and nursing women or
- Patients with significant laboratory abnormalities
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The number of participants with postoperative respiratory complications
Tidsramme: an average period of 3 year
|
Respiratory complications as pulmonary embolism, pleural effusion, pneumothorax, pneumonia, atelectasis, acute lung injury (ALI), acute respiratory distress syndrome (ARDS), and transfusion-related acute lung injury (TRALI) will be considered when they are clinically evident.
|
an average period of 3 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The average of ICU stay among patients
Tidsramme: an average period of 3 year
|
It is defined as time period from entry to ICU till discharge to the ward
|
an average period of 3 year
|
|
The average of hospital stay among patients
Tidsramme: an average period of 3 year
|
It is defined as time period elapsed from discharge to the ward till leaving the hospital
|
an average period of 3 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. februar 2019
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2019
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. februar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2019
Først lagt ut (Faktiske)
5. mars 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mars 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2019
Sist bekreftet
1. februar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- FAMSU R37/2018
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .