Lace Up and Move: Structured After School Intervention for Hispanic and African American Youth (LUAM)
2019年4月3日 更新者：Norma Olvera、University of Houston
Lace Up and Move: Structured After School Exercise Intervention for Hispanic and African American Youth
The purpose of this study is to test the efficacy of Lace Up and Move (LUAM), a structured after-school exercise intervention, designed to increase moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) and enhance sleep quality among Hispanic and African American (AA) boys and girls.
調査の概要
詳細な説明
This study uses a randomized comparison-group pre-post-test design.
Overall objectives of LUAM are to: (1) to increase the percentage of youth who meet 60 minutes of daily MVPA per week; (2) to improve the quality of sleep patterns (i.e., sleep efficiency and duration); and (3) to reduce percent body fat (%BF).
It is hypothesized that compared to the control group (CG) participants, the experimental group (EG) participants will exhibit: (a) greater increase in percentage of children who meet 60 minutes of daily MVPA per week; (b) greater increase of sleep efficiency and duration; and (c) greater decrease in sleep latency and (d) greater decrease in %BF.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77204
- University of Houston
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
9年～14年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- child and at least their mother [or one member of the family] must be of Hispanic or African American descent
- child must have no physical disability or medical conditions that interfere with their participation in the exercise program
Exclusion Criteria:
- neither child nor parental guardians is of Hispanic or African American descent
- child is not between the ages of 9-14 years
- child is pregnant or physically unable to participate in the exercise program.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Intervention
Participants randomly assigned to the experiential group (EG) will receive a 12-week structured exercise that will consist of two group fitness sessions (i.e.
kickboxing, Zumba, fitness yoga, and other aerobic exercises) every week.
Certified fitness instructors will lead each session and participants will learn strategies how to be more active during the daily routines at home.
Parents or other relatives in the EG will participate in one 2-hour session every four weeks (total of 3 sessions) designed to help them support their children and entire family in being active and eat healthy at home.
Parents will meet with a fitness instructor who will provide specific tips on how to increase physical activity at home as well as providing community resources to be active.
A basic nutrition education and cooking demonstrations, and healthy recipes will be also provided to parents at these workshops.
Data/assessments are collected, pre and post the 12 weeks intervention.
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Involves 12-weeks of education related to healthy behaviors, nutrition, and exercise from certified fitness instructors.
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介入なし：Control
Participants randomly assigned to the control group (CG) will receive once a week recreational structured group play/game sessions led by trained BOUNCE interns/staff.
The control group will receive 60 minute of structured free play sessions (i.e.
recreational games) once a week for 12 weeks.
Every 4 weeks, parents will be given (either sent home with their child or via email or mail) basic nutrition information, healthy recipes, and tips to promote physical activity at home as well as community resources to be active.
Data/assessments are collected, pre and post the 12 weeks intervention.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Child Physical Activity
時間枠：pre & post intervention at Week 12
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measure the percentage of youth who meet 60 minutes of daily moderate-to-vigorous physical activity per week
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pre & post intervention at Week 12
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Sleep
時間枠：pre & post intervention at Week 12
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assess using self-report survey
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pre & post intervention at Week 12
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Sleep Quality
時間枠：pre & post intervention at Week 12
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assess quality of sleep patterns using a small motion analyzer that measures sleep efficiency, duration and latency
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pre & post intervention at Week 12
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Body fat percentage
時間枠：pre & post intervention at Week 12
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percent body fat obtained from a foot-to-foot bio-electrical impedance assessment
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pre & post intervention at Week 12
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Norma Olvera、University of Houston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月28日
一次修了 (予想される)
2019年12月1日
研究の完了 (予想される)
2020年5月1日
試験登録日
最初に提出
2019年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月19日
最初の投稿 (実際)
2019年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月3日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。