- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03885115
Lace Up and Move: Structured After School Intervention for Hispanic and African American Youth (LUAM)
3 aprile 2019 aggiornato da: Norma Olvera, University of Houston
Lace Up and Move: Structured After School Exercise Intervention for Hispanic and African American Youth
The purpose of this study is to test the efficacy of Lace Up and Move (LUAM), a structured after-school exercise intervention, designed to increase moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) and enhance sleep quality among Hispanic and African American (AA) boys and girls.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study uses a randomized comparison-group pre-post-test design.
Overall objectives of LUAM are to: (1) to increase the percentage of youth who meet 60 minutes of daily MVPA per week; (2) to improve the quality of sleep patterns (i.e., sleep efficiency and duration); and (3) to reduce percent body fat (%BF).
It is hypothesized that compared to the control group (CG) participants, the experimental group (EG) participants will exhibit: (a) greater increase in percentage of children who meet 60 minutes of daily MVPA per week; (b) greater increase of sleep efficiency and duration; and (c) greater decrease in sleep latency and (d) greater decrease in %BF.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
600
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77204
- University of Houston
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 9 anni a 14 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- child and at least their mother [or one member of the family] must be of Hispanic or African American descent
- child must have no physical disability or medical conditions that interfere with their participation in the exercise program
Exclusion Criteria:
- neither child nor parental guardians is of Hispanic or African American descent
- child is not between the ages of 9-14 years
- child is pregnant or physically unable to participate in the exercise program.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Intervention
Participants randomly assigned to the experiential group (EG) will receive a 12-week structured exercise that will consist of two group fitness sessions (i.e.
kickboxing, Zumba, fitness yoga, and other aerobic exercises) every week.
Certified fitness instructors will lead each session and participants will learn strategies how to be more active during the daily routines at home.
Parents or other relatives in the EG will participate in one 2-hour session every four weeks (total of 3 sessions) designed to help them support their children and entire family in being active and eat healthy at home.
Parents will meet with a fitness instructor who will provide specific tips on how to increase physical activity at home as well as providing community resources to be active.
A basic nutrition education and cooking demonstrations, and healthy recipes will be also provided to parents at these workshops.
Data/assessments are collected, pre and post the 12 weeks intervention.
|
Involves 12-weeks of education related to healthy behaviors, nutrition, and exercise from certified fitness instructors.
|
Nessun intervento: Control
Participants randomly assigned to the control group (CG) will receive once a week recreational structured group play/game sessions led by trained BOUNCE interns/staff.
The control group will receive 60 minute of structured free play sessions (i.e.
recreational games) once a week for 12 weeks.
Every 4 weeks, parents will be given (either sent home with their child or via email or mail) basic nutrition information, healthy recipes, and tips to promote physical activity at home as well as community resources to be active.
Data/assessments are collected, pre and post the 12 weeks intervention.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Child Physical Activity
Lasso di tempo: pre & post intervention at Week 12
|
measure the percentage of youth who meet 60 minutes of daily moderate-to-vigorous physical activity per week
|
pre & post intervention at Week 12
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sleep
Lasso di tempo: pre & post intervention at Week 12
|
assess using self-report survey
|
pre & post intervention at Week 12
|
Sleep Quality
Lasso di tempo: pre & post intervention at Week 12
|
assess quality of sleep patterns using a small motion analyzer that measures sleep efficiency, duration and latency
|
pre & post intervention at Week 12
|
Body fat percentage
Lasso di tempo: pre & post intervention at Week 12
|
percent body fat obtained from a foot-to-foot bio-electrical impedance assessment
|
pre & post intervention at Week 12
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Norma Olvera, University of Houston
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 novembre 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
21 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 aprile 2019
Ultimo verificato
1 aprile 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00000392
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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