Reliability of Chinese Version of Verbal Learning Test and Selective Reminding Test
2019年8月2日 更新者:Yea-Ru Yang、National Yang Ming University
Test-retest Reliability of the Chinese Version of the Verbal Learning Test and Selective Reminding Test Among People With Mild Cognitive Impairment
Mild cognitive impairment (MCI) is distinguished from healthy aging by cognitive difficulties that are greater than expected for one's age and education.
Amnestic mild cognitive impairment (aMCI) is a major sub-type of MCI with noticeable impairments in memory.
Approximately 12% of aMCI will progress to AD per year.
There are two test to evaluate the effects on memory, but both without Chinese version.
This study is to know the test-retest reliability of the Chinese version of the Verbal learning test and Selective reminding test among people with mild cognitive impairment.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- National Yang-Ming University
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コンタクト:
- Yea-Ru Yang, PhD
- 電話番号:886-2-28267279
- メール:yryang@ym.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年~100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Mild cognitive impairment (MCI) is distinguished from healthy aging by cognitive difficulties that are greater than expected for one's age and education.
Amnestic mild cognitive impairment (aMCI) is a major sub-type of MCI with noticeable impairments in memory.
Approximately 12% of aMCI will progress to AD per year.
Guidelines for MCI recommended: controlling vascular risk factors and focusing on behavioral interventions.
説明
Inclusion Criteria:
- Age≥50 years
- Complained of memory impairment
- Chinese Version Verbal Learning Test 10-minute delays ≤ 6 words
- MMSE score≥24 and CDR score=0.5
- Activities of daily living are intact
- DSM-IV criteria for the diagnosis of dementia is not met
Exclusion Criteria:
- Any significant neurologic disease other than suspected incipient Alzheimer's disease
- Psychotic features, contraindication of exercise... which could lead to difficulty complying with the protocol
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Chinese Version of Verbal Learning Test
時間枠:Change from baseline at two week
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Change from baseline at two week
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Chinese Version of Selective Reminding Test
時間枠:Change from baseline at two week
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Change from baseline at two week
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月25日
一次修了 (予想される)
2020年2月28日
研究の完了 (予想される)
2020年3月19日
試験登録日
最初に提出
2019年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月28日
最初の投稿 (実際)
2019年3月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月2日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。