Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reliability of Chinese Version of Verbal Learning Test and Selective Reminding Test

perjantai 2. elokuuta 2019 päivittänyt: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

Test-retest Reliability of the Chinese Version of the Verbal Learning Test and Selective Reminding Test Among People With Mild Cognitive Impairment

Mild cognitive impairment (MCI) is distinguished from healthy aging by cognitive difficulties that are greater than expected for one's age and education. Amnestic mild cognitive impairment (aMCI) is a major sub-type of MCI with noticeable impairments in memory. Approximately 12% of aMCI will progress to AD per year. There are two test to evaluate the effects on memory, but both without Chinese version. This study is to know the test-retest reliability of the Chinese version of the Verbal learning test and Selective reminding test among people with mild cognitive impairment.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • National Yang-Ming University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mild cognitive impairment (MCI) is distinguished from healthy aging by cognitive difficulties that are greater than expected for one's age and education. Amnestic mild cognitive impairment (aMCI) is a major sub-type of MCI with noticeable impairments in memory. Approximately 12% of aMCI will progress to AD per year. Guidelines for MCI recommended: controlling vascular risk factors and focusing on behavioral interventions.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age≥50 years
  2. Complained of memory impairment
  3. Chinese Version Verbal Learning Test 10-minute delays ≤ 6 words
  4. MMSE score≥24 and CDR score=0.5
  5. Activities of daily living are intact
  6. DSM-IV criteria for the diagnosis of dementia is not met

Exclusion Criteria:

  1. Any significant neurologic disease other than suspected incipient Alzheimer's disease
  2. Psychotic features, contraindication of exercise... which could lead to difficulty complying with the protocol

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Chinese Version of Verbal Learning Test
Aikaikkuna: Change from baseline at two week
Change from baseline at two week
Chinese Version of Selective Reminding Test
Aikaikkuna: Change from baseline at two week
Change from baseline at two week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Yang Ming University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 25. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 19. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YM108036E

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa