- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03896308
Reliability of Chinese Version of Verbal Learning Test and Selective Reminding Test
2 agosto 2019 aggiornato da: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Test-retest Reliability of the Chinese Version of the Verbal Learning Test and Selective Reminding Test Among People With Mild Cognitive Impairment
Mild cognitive impairment (MCI) is distinguished from healthy aging by cognitive difficulties that are greater than expected for one's age and education.
Amnestic mild cognitive impairment (aMCI) is a major sub-type of MCI with noticeable impairments in memory.
Approximately 12% of aMCI will progress to AD per year.
There are two test to evaluate the effects on memory, but both without Chinese version.
This study is to know the test-retest reliability of the Chinese version of the Verbal learning test and Selective reminding test among people with mild cognitive impairment.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- Reclutamento
- National Yang-Ming University
-
Contatto:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Numero di telefono: 886-2-28267279
- Email: yryang@ym.edu.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Mild cognitive impairment (MCI) is distinguished from healthy aging by cognitive difficulties that are greater than expected for one's age and education.
Amnestic mild cognitive impairment (aMCI) is a major sub-type of MCI with noticeable impairments in memory.
Approximately 12% of aMCI will progress to AD per year.
Guidelines for MCI recommended: controlling vascular risk factors and focusing on behavioral interventions.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age≥50 years
- Complained of memory impairment
- Chinese Version Verbal Learning Test 10-minute delays ≤ 6 words
- MMSE score≥24 and CDR score=0.5
- Activities of daily living are intact
- DSM-IV criteria for the diagnosis of dementia is not met
Exclusion Criteria:
- Any significant neurologic disease other than suspected incipient Alzheimer's disease
- Psychotic features, contraindication of exercise... which could lead to difficulty complying with the protocol
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Chinese Version of Verbal Learning Test
Lasso di tempo: Change from baseline at two week
|
Change from baseline at two week
|
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Chinese Version of Selective Reminding Test
Lasso di tempo: Change from baseline at two week
|
Change from baseline at two week
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 maggio 2019
Completamento primario (Anticipato)
28 febbraio 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
19 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
29 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- YM108036E
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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