Reliability of Chinese Version of Verbal Learning Test and Selective Reminding Test
2019. augusztus 2. frissítette: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Test-retest Reliability of the Chinese Version of the Verbal Learning Test and Selective Reminding Test Among People With Mild Cognitive Impairment
Mild cognitive impairment (MCI) is distinguished from healthy aging by cognitive difficulties that are greater than expected for one's age and education.
Amnestic mild cognitive impairment (aMCI) is a major sub-type of MCI with noticeable impairments in memory.
Approximately 12% of aMCI will progress to AD per year.
There are two test to evaluate the effects on memory, but both without Chinese version.
This study is to know the test-retest reliability of the Chinese version of the Verbal learning test and Selective reminding test among people with mild cognitive impairment.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan
- Toborzás
- National Yang-Ming University
-
Kapcsolatba lépni:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Telefonszám: 886-2-28267279
- E-mail: yryang@ym.edu.tw
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
50 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Mild cognitive impairment (MCI) is distinguished from healthy aging by cognitive difficulties that are greater than expected for one's age and education.
Amnestic mild cognitive impairment (aMCI) is a major sub-type of MCI with noticeable impairments in memory.
Approximately 12% of aMCI will progress to AD per year.
Guidelines for MCI recommended: controlling vascular risk factors and focusing on behavioral interventions.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age≥50 years
- Complained of memory impairment
- Chinese Version Verbal Learning Test 10-minute delays ≤ 6 words
- MMSE score≥24 and CDR score=0.5
- Activities of daily living are intact
- DSM-IV criteria for the diagnosis of dementia is not met
Exclusion Criteria:
- Any significant neurologic disease other than suspected incipient Alzheimer's disease
- Psychotic features, contraindication of exercise... which could lead to difficulty complying with the protocol
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Chinese Version of Verbal Learning Test
Időkeret: Change from baseline at two week
|
Change from baseline at two week
|
|
Chinese Version of Selective Reminding Test
Időkeret: Change from baseline at two week
|
Change from baseline at two week
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. május 25.
Elsődleges befejezés (Várható)
2020. február 28.
A tanulmány befejezése (Várható)
2020. március 19.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. március 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. március 28.
Első közzététel (Tényleges)
2019. március 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. augusztus 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. augusztus 2.
Utolsó ellenőrzés
2019. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- YM108036E
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .