特発性眼瞼痙攣における上丘の役割 (COLL-BSP)
2022年9月15日 更新者：University Hospital, Grenoble
特発性眼瞼痙攣における上丘の役割 : Functional MRI におけるパイロット研究
このパイロット研究は、健康な被験者と比較して、特発性眼瞼痙攣 (BSP) de novo 患者における上丘の役割を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、健康な被験者と比較して、特発性 BSP 患者の視覚刺激に関連する上丘 (SC) の機能を fMRI (機能的磁気共鳴画像法) によって調査することです。
仮説は、SC 機能が BSP (SC のバイオマーカーの役割) で損なわれているというものです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Grenoble、フランス、38043
- CHU Grenoble Alpes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 未治療の特発性眼瞼痙攣
- 年齢：30～70歳
除外基準:
- 次の治療中: ボツリン毒素、抗コリン薬、ベンゾジアゼピン、バクロフェン、ベータおよびアルファ遮断薬コリリウム
- MRI禁忌なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sara Meoni, MD, PhD、CHU Grenoble Alpes
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月20日
一次修了 (実際)
2021年11月19日
研究の完了 (実際)
2021年11月19日
試験登録日
最初に提出
2019年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月2日
最初の投稿 (実際)
2019年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月15日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。