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Brief Alcohol Screening for Community College Students (BASICCS)

2019年8月8日 更新者:Christine Lee、University of Washington
The present study focuses on examining the feasibility, acceptability, and preliminary effects of an adapted alcohol intervention for high-risk college students attending community colleges. Investigators adapted BASICS (an efficacious in-person intervention developed for high-risk drinkers attending 4-year colleges and universities) to a web-conferencing format that allows the facilitator and participant to see and discuss live web-based personalized feedback. SMS text messages with protective behavioral strategies were also provided. The objective of the R34 was to establish feasibility and acceptability as well as to determine preliminary or likely effect sizes.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Young adulthood (ages 18-29) is associated with increased risk for alcohol-related negative consequences; however, little is known about effective interventions for young adults attending community colleges (CCs). Thus, it is critical to develop an intervention that meets the various needs and demanding lifestyles of CC students. The investigators proposed to develop a user-friendly and convenient intervention that addresses relevant social norms, the impact of high-risk alcohol use on health and well-being in relevant life domains beyond student life and academic achievement, and provides ongoing exposure to behavior change strategies. To address the notable differences between CC students and traditional 4-year students, the investigators adapted BASICS to a web-conferencing format that allows the facilitator and participant to see and discuss live web-based personalized feedback (FB). This intervention for CC students, BASICCS, will focus on relevant normative feedback and alcohol's impact on multiple roles and personal goals of the CC student. Providing tips and protective behavioral strategies (PBS) after BASICS interventions via handouts or mailed postcards is standard practice and with preliminary evidence supporting the use of mobile phone text messaging (TM) or short message service (SMS) to reduce heavy-episodic drinking; thus, in this study SMS text messages were used to deliver ongoing protective behavioral strategies (PBS) the month after participating in the BASICCS session. The objective of this research was to establish feasibility and acceptability as well as to determine preliminary or likely effect sizes. CC student drinkers were recruited to participate and if eligible, they were randomized to one of two conditions (BASICCS or assessment-only control) and completed 1- and 3-month follow-ups.

研究の種類

介入

入学 (実際)

142

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98105
        • University of Washington

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~29年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • being 18-29 years old; enrolled full- or part-time at one of the three community colleges where data collection took place; consuming 4+/5+ drinks for women/men on one occasion in the past month or exceeding weekly NIAAA drinking recommendations (8+/15+ for women/men); and possessing a cell phone with text-messaging capability

Exclusion Criteria:

  • not meeting inclusion criteria, not consenting to participate

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:BASICCS
Participants randomized to the BASICCS condition received a personalized feedback intervention conducted through a web-conferencing platform. They also received up to 24 text messages with protective behavioral strategies for drinking during the following month.
Participants randomized to the BASICCS condition received a personalized feedback intervention conducted through a web-conferencing platform. The personalized feedback intervention included tailored feedback on drinking quantity and frequency of alcohol, BAC, alcohol-related consequences, normative perceptions of peer drinking, alcohol outcome expectancies, family history of risk, and financial costs of alcohol. They also received up to 24 text messages with protective behavioral strategies for drinking during the following month.
介入なし:Control
Participants randomized to the control group did not receive any intervention. They were an assessment-only control group.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Daily Drinking Questionnaire
時間枠:1-month
Number of standard drinks consumed each day of typical week past month
1-month
Daily Drinking Questionnaire
時間枠:3-month
Number of standard drinks consumed each day of typical week past month
3-month
Frequency of Binge Drinking
時間枠:1-month
Number of times in past month engaged in heavy episodic drinking (4+ drinks for women, 5+ drinks for men)
1-month
Frequency of Binge Drinking
時間枠:3-month
Number of times in past month engaged in heavy episodic drinking (4+ drinks for women, 5+ drinks for men)
3-month
Estimated Blood Alcohol Concentration (eBAC)
時間枠:1-month
estimated peak blood alcohol concentration
1-month
Estimated Blood Alcohol Concentration (eBAC)
時間枠:3-month
estimated peak blood alcohol concentration
3-month
Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire
時間枠:1-month
Number of alcohol-related consequences endorsed
1-month
Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire
時間枠:3-month
Number of alcohol-related consequences endorsed
3-month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Christine M Lee, PhD、University of Washington

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月20日

一次修了 (実際)

2017年6月26日

研究の完了 (実際)

2017年6月26日

試験登録日

最初に提出

2019年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月8日

最初の投稿 (実際)

2019年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月8日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 50262
  • R34AA023047 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

We plan to share limited datasets for the purposes of data analysis and dissemination.

IPD 共有時間枠

Data dictionaries and limited datasets can be made available starting in September 2020.

IPD 共有アクセス基準

Individual requests to access data with intended purpose should be made to Dr. Lee and will be reviewed by the investigative team.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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