- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04052386
Brief Alcohol Screening for Community College Students (BASICCS)
8 augustus 2019 bijgewerkt door: Christine Lee, University of Washington
The present study focuses on examining the feasibility, acceptability, and preliminary effects of an adapted alcohol intervention for high-risk college students attending community colleges.
Investigators adapted BASICS (an efficacious in-person intervention developed for high-risk drinkers attending 4-year colleges and universities) to a web-conferencing format that allows the facilitator and participant to see and discuss live web-based personalized feedback.
SMS text messages with protective behavioral strategies were also provided.
The objective of the R34 was to establish feasibility and acceptability as well as to determine preliminary or likely effect sizes.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Young adulthood (ages 18-29) is associated with increased risk for alcohol-related negative consequences; however, little is known about effective interventions for young adults attending community colleges (CCs).
Thus, it is critical to develop an intervention that meets the various needs and demanding lifestyles of CC students.
The investigators proposed to develop a user-friendly and convenient intervention that addresses relevant social norms, the impact of high-risk alcohol use on health and well-being in relevant life domains beyond student life and academic achievement, and provides ongoing exposure to behavior change strategies.
To address the notable differences between CC students and traditional 4-year students, the investigators adapted BASICS to a web-conferencing format that allows the facilitator and participant to see and discuss live web-based personalized feedback (FB).
This intervention for CC students, BASICCS, will focus on relevant normative feedback and alcohol's impact on multiple roles and personal goals of the CC student.
Providing tips and protective behavioral strategies (PBS) after BASICS interventions via handouts or mailed postcards is standard practice and with preliminary evidence supporting the use of mobile phone text messaging (TM) or short message service (SMS) to reduce heavy-episodic drinking; thus, in this study SMS text messages were used to deliver ongoing protective behavioral strategies (PBS) the month after participating in the BASICCS session.
The objective of this research was to establish feasibility and acceptability as well as to determine preliminary or likely effect sizes.
CC student drinkers were recruited to participate and if eligible, they were randomized to one of two conditions (BASICCS or assessment-only control) and completed 1- and 3-month follow-ups.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
142
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98105
- University of Washington
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 29 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- being 18-29 years old; enrolled full- or part-time at one of the three community colleges where data collection took place; consuming 4+/5+ drinks for women/men on one occasion in the past month or exceeding weekly NIAAA drinking recommendations (8+/15+ for women/men); and possessing a cell phone with text-messaging capability
Exclusion Criteria:
- not meeting inclusion criteria, not consenting to participate
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: BASICCS
Participants randomized to the BASICCS condition received a personalized feedback intervention conducted through a web-conferencing platform.
They also received up to 24 text messages with protective behavioral strategies for drinking during the following month.
|
Participants randomized to the BASICCS condition received a personalized feedback intervention conducted through a web-conferencing platform.
The personalized feedback intervention included tailored feedback on drinking quantity and frequency of alcohol, BAC, alcohol-related consequences, normative perceptions of peer drinking, alcohol outcome expectancies, family history of risk, and financial costs of alcohol.
They also received up to 24 text messages with protective behavioral strategies for drinking during the following month.
|
|
Geen tussenkomst: Control
Participants randomized to the control group did not receive any intervention.
They were an assessment-only control group.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Daily Drinking Questionnaire
Tijdsspanne: 1-month
|
Number of standard drinks consumed each day of typical week past month
|
1-month
|
|
Daily Drinking Questionnaire
Tijdsspanne: 3-month
|
Number of standard drinks consumed each day of typical week past month
|
3-month
|
|
Frequency of Binge Drinking
Tijdsspanne: 1-month
|
Number of times in past month engaged in heavy episodic drinking (4+ drinks for women, 5+ drinks for men)
|
1-month
|
|
Frequency of Binge Drinking
Tijdsspanne: 3-month
|
Number of times in past month engaged in heavy episodic drinking (4+ drinks for women, 5+ drinks for men)
|
3-month
|
|
Estimated Blood Alcohol Concentration (eBAC)
Tijdsspanne: 1-month
|
estimated peak blood alcohol concentration
|
1-month
|
|
Estimated Blood Alcohol Concentration (eBAC)
Tijdsspanne: 3-month
|
estimated peak blood alcohol concentration
|
3-month
|
|
Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire
Tijdsspanne: 1-month
|
Number of alcohol-related consequences endorsed
|
1-month
|
|
Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire
Tijdsspanne: 3-month
|
Number of alcohol-related consequences endorsed
|
3-month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christine M Lee, PhD, University of Washington
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 juni 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 juni 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 augustus 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 augustus 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 50262
- R34AA023047 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
We plan to share limited datasets for the purposes of data analysis and dissemination.
IPD-tijdsbestek voor delen
Data dictionaries and limited datasets can be made available starting in September 2020.
IPD-toegangscriteria voor delen
Individual requests to access data with intended purpose should be made to Dr. Lee and will be reviewed by the investigative team.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .