Preliminary Validation of an in Vitro Diagnosis-medical Device for Hepatitis B Screening (DiVHeB)
2022年5月17日 更新者：University Hospital, Grenoble
Preliminary Validation of the Demonstrator of an In Vitro Diagnostic Device for Hepatitis B Screening
The principal objective of the study is to perform a first step of technical adjustment and preliminary validation of a diagnostic test for hepatitis B (HBsAntigen, anti-HBs Antibody and anti-HBc Antibody) on capillary blood with the device under study in non-immunized subjects against hepatitis B, in subjects with hepatitis B, in subjects with old or cured hepatitis B and in hepatitis B vaccine recipients, compared with the values obtained with the reference technique of medical biology laboratory on serum.
The analysis will be performed on the entire cohort.
調査の概要
詳細な説明
The diagnosis of hepatitis B in precarious populations is often difficult.
The use of a in vitro diagnosis-medical device in point of care could alleviate this difficulty.
It would identify whether or not the subjects are infected with the virus, whether they are immunized or not.
Then, depending on the results, the subjects could be directly vaccinated or referred to a laboratory of medical biology for confirmation / invalidation of the diagnosis.
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Grenoble、フランス、38000
- Clinical research center CIC1406
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Group 1: HBsAg negative, Anti HBc negative, Anti HBs negative, during a laboratory assay on serum
- Group 2: HBsAg negative, Anti HBc negative, Anti HBs positive, during a laboratory assay on serum
- Group 3: HBsAg negative, Anti HBc positive, Ab anti HBs positive or negative, during a laboratory assay on serum
- Group 4: HBsAg positive, Anti HBc positive, Anti HBs negative, during a laboratory assay on serum
- all: affiliated to social security or beneficiary of such a scheme
Exclusion Criteria:
- Infection by a confounding factor: HIV, HCV and / or HDV
- Protected person: Pregnant woman, parturient, mother who is breastfeeding, person deprived of liberty by judicial or administrative decision, person subject to a legal protection measure
- Exclusion period for other research studies involving the human person
- Annual threshold of allowances for participation in research involving the affected human person.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Non-immunized Hepatitis B
subjects non-immunized against hepatitis B (naive)
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test of capillary blood with the demonstrator at two time and 2 measures and 2 finger by subject.
他の名前：
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実験的：Vaccine Hepatitis B
subjects vaccinated against hepatitis B
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test of capillary blood with the demonstrator at two time and 2 measures and 2 finger by subject.
他の名前：
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実験的：Ongoing, Old or cured Hepatitis B
subjects with hepatitis B (old or cured)
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test of capillary blood with the demonstrator at two time and 2 measures and 2 finger by subject.
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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feasibility of correlation
時間枠：Day 0
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To evaluate the feasibility estimated by correlation of the measurements (HBsAg, anti-HBs Ab, HBc-Ab) between the IVD-MD in point of care on capillary blood study and the laboratory results obtained on serum
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Day 0
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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repeatability of the measurement HBsAg, anti-HBs Ab, HBc-Ab
時間枠：day 0
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Comparison of the repeatability of the measurement of HBsAg, anti-HBs Ab, HBc-Ab on 2 different fingers with the same device and the same batch of consumables with 2 different times
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day 0
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reproductibility of the measurement HBsAg, anti-HBs Ab, HBc-Ab
時間枠：day 0
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Comparison of the reproducibility of HBsAg, anti-HBs Ab, HBc-Ab via a test from 2 drops of blood on 2 different fingers with 2 different cartridges and two different readers
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day 0
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correlation according to status
時間枠：day 0
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Comparison of the correlation coefficients of the measurements between the IVD-MD in point of care and the biology automaton according to the different statuses
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day 0
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jean-Luc CRACOWSKI, MD, PhD、Grenoble Alps University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月21日
一次修了 (実際)
2022年5月13日
研究の完了 (実際)
2022年5月13日
試験登録日
最初に提出
2019年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月26日
最初の投稿 (実際)
2019年9月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月17日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 38RC.19.159
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。