ストレッチに対する耐性の男女差
2020年10月4日 更新者：University College of Northern Denmark
痛みに対する感受性に対するストレッチの効果 - 潜在的な性差?
可動域に対するストレッチの効果は、ストレッチに対する耐性の増加に依存すると考えられています。
これは、痛みの調節がストレッチの効果に関して重要であることを示唆しています。
調査の概要
詳細な説明
男性と女性で痛みの刺激の感じ方に違いがある可能性があることを考えると、ストレッチ後のストレッチに対する耐性には潜在的な性差がある可能性があることが示唆されています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
72
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aalborg、デンマーク、9220
- University College of Northern Denmark
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
参加資格は18歳から45歳までの健康な男女です。
説明
包含基準:
- 体性感覚系や痛みの知覚に影響を与える可能性のある痛みやその他の状態がないこと。
除外基準:
- 薬物乱用、神経障害または精神障害の病歴、指示に従う能力の欠如、筋肉痛の発症の遅れ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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男
膝屈筋の静的筋肉ストレッチ体操
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膝屈筋の静的ストレッチ運動からなる筋肉ストレッチ運動
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女性
膝屈筋の静的筋肉ストレッチ体操
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膝屈筋の静的ストレッチ運動からなる筋肉ストレッチ運動
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節可動域
時間枠：膝の受動的伸展可動域は、筋肉ストレッチ運動の直前にベースラインで測定されました。
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受動的膝伸展可動域
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膝の受動的伸展可動域は、筋肉ストレッチ運動の直前にベースラインで測定されました。
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関節可動域
時間枠：筋肉ストレッチ運動の30秒後に他動的膝伸展可動域を測定
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受動的膝伸展可動域
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筋肉ストレッチ運動の30秒後に他動的膝伸展可動域を測定
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痛みの閾値
時間枠：圧迫痛 閾値は筋肉ストレッチ運動の直前のベースラインで測定されました
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圧迫痛の閾値
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圧迫痛 閾値は筋肉ストレッチ運動の直前のベースラインで測定されました
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痛みの閾値
時間枠：圧迫痛 筋肉を伸ばす運動の30秒後に閾値を測定
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圧迫痛の閾値
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圧迫痛 筋肉を伸ばす運動の30秒後に閾値を測定
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トルク
時間枠：受動的抵抗トルクは、筋肉ストレッチ運動の直前のベースラインで測定されました。
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受動的抵抗トルク
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受動的抵抗トルクは、筋肉ストレッチ運動の直前のベースラインで測定されました。
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トルク
時間枠：筋肉のストレッチ運動の30秒後に受動的抵抗トルクを測定しました
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受動的抵抗トルク
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筋肉のストレッチ運動の30秒後に受動的抵抗トルクを測定しました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Dorte Drachman, Msc.、University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月11日
一次修了 (実際)
2020年3月30日
研究の完了 (実際)
2020年7月30日
試験登録日
最初に提出
2019年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月28日
最初の投稿 (実際)
2019年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月4日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UniversityCND2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPD (可動域、PPT、トルクデータ) はリクエストに応じて共有されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。