Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Różnice płci w tolerancji na rozciąganie

4 października 2020 zaktualizowane przez: University College of Northern Denmark

Wpływ rozciągania na wrażliwość na ból – potencjalne różnice między płciami?

Uważa się, że wpływ rozciągania na zakres ruchu polega na zwiększonej tolerancji na rozciąganie. Sugeruje to, że modulacja bólu ma znaczenie w odniesieniu do efektu rozciągania.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Biorąc pod uwagę, że mogą istnieć różnice w sposobie, w jaki mężczyźni i kobiety postrzegają bodziec bólowy, sugeruje to, że mogą istnieć potencjalne różnice między płciami w tolerancji na rozciąganie po rozciąganiu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Aalborg, Dania, 9220
        • University College of Northern Denmark

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do udziału kwalifikują się zdrowi ochotnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 45 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Brak jakiegokolwiek bólu lub innych stanów, które mogłyby wpływać na układ somatosensoryczny i odczuwanie bólu

Kryteria wyłączenia:

  • Nadużywanie substancji, Historia niepełnosprawności neurologicznej lub umysłowej, Brak zdolności do przestrzegania instrukcji, Opóźniony początek bolesności mięśni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Mężczyzna
Statyczne ćwiczenia rozciągające mięśnie zginaczy stawu kolanowego
Ćwiczenia rozciągające mięśnie polegające na statycznych ćwiczeniach rozciągających zginaczy stawu kolanowego
Kobieta
Statyczne ćwiczenia rozciągające mięśnie zginaczy stawu kolanowego
Ćwiczenia rozciągające mięśnie polegające na statycznych ćwiczeniach rozciągających zginaczy stawu kolanowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu
Ramy czasowe: Zakres ruchu biernego prostowania kolana mierzono na linii podstawowej tuż przed ćwiczeniami rozciągającymi mięśnie
Pasywne prostowanie kolana Zakres ruchu
Zakres ruchu biernego prostowania kolana mierzono na linii podstawowej tuż przed ćwiczeniami rozciągającymi mięśnie
Zakres ruchu
Ramy czasowe: Zakres ruchu biernego prostowania kolana mierzono 30 sekund po ćwiczeniach rozciągających mięśnie
Pasywne prostowanie kolana Zakres ruchu
Zakres ruchu biernego prostowania kolana mierzono 30 sekund po ćwiczeniach rozciągających mięśnie
Progi bólu
Ramy czasowe: Progi bólu uciskowego mierzono na początku badania tuż przed ćwiczeniami rozciągającymi mięśnie
Progi bólu uciskowego
Progi bólu uciskowego mierzono na początku badania tuż przed ćwiczeniami rozciągającymi mięśnie
Progi bólu
Ramy czasowe: Ból uciskowy Progi mierzono 30 sekund po ćwiczeniach rozciągających mięśnie
Progi bólu uciskowego
Ból uciskowy Progi mierzono 30 sekund po ćwiczeniach rozciągających mięśnie
Moment obrotowy
Ramy czasowe: Pasywny moment oporowy mierzono na linii podstawowej tuż przed ćwiczeniami rozciągającymi mięśnie
Pasywny rezystancyjny moment obrotowy
Pasywny moment oporowy mierzono na linii podstawowej tuż przed ćwiczeniami rozciągającymi mięśnie
Moment obrotowy
Ramy czasowe: Pasywny moment obrotowy mierzono 30 sekund po ćwiczeniach rozciągających mięśnie
Pasywny rezystancyjny moment obrotowy
Pasywny moment obrotowy mierzono 30 sekund po ćwiczeniach rozciągających mięśnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Dorte Drachman, Msc., University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UniversityCND2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

IPD (zakres ruchu, dane PPT i momentu obrotowego) zostaną udostępnione na żądanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj