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Geschlechtsspezifische Unterschiede in der Dehnungstoleranz

4. Oktober 2020 aktualisiert von: University College of Northern Denmark

Die Auswirkung von Dehnung auf die Schmerzempfindlichkeit – Mögliche Geschlechtsunterschiede?

Es wird angenommen, dass die Auswirkung von Dehnung auf den Bewegungsumfang auf einer erhöhten Dehnungstoleranz beruht. Dies legt nahe, dass die Schmerzmodulation im Hinblick auf die Wirkung der Dehnung von Bedeutung ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Da es möglicherweise Unterschiede in der Art und Weise gibt, wie Männer und Frauen einen schmerzhaften Reiz wahrnehmen, deutet dies darauf hin, dass möglicherweise geschlechtsspezifische Unterschiede in der Dehnungstoleranz nach einer Dehnung bestehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aalborg, Dänemark, 9220
        • University College of Northern Denmark

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Teilnahmeberechtigt sind gesunde männliche und weibliche Freiwillige im Alter zwischen 18 und 45 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fehlen jeglicher Schmerzen oder anderer Zustände, die das somatosensorische System und die Schmerzwahrnehmung beeinträchtigen könnten

Ausschlusskriterien:

  • Drogenmissbrauch, neurologische oder geistige Behinderungen in der Vorgeschichte, mangelnde Fähigkeit, Anweisungen zu befolgen, verzögertes Auftreten von Muskelkater

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Männlich
Statische Muskeldehnungsübungen der Kniebeuger
Muskeldehnungsübungen bestehend aus statischen Dehnübungen der Kniebeuger
Weiblich
Statische Muskeldehnungsübungen der Kniebeuger
Muskeldehnungsübungen bestehend aus statischen Dehnübungen der Kniebeuger

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: Der Bewegungsbereich der passiven Kniestreckung wurde zu Beginn unmittelbar vor den Muskeldehnungsübungen gemessen
Passive Kniestreckung Bewegungsumfang
Der Bewegungsbereich der passiven Kniestreckung wurde zu Beginn unmittelbar vor den Muskeldehnungsübungen gemessen
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: Der Bewegungsbereich der passiven Kniestreckung wurde 30 Sekunden nach den Muskeldehnungsübungen gemessen
Passive Kniestreckung Bewegungsumfang
Der Bewegungsbereich der passiven Kniestreckung wurde 30 Sekunden nach den Muskeldehnungsübungen gemessen
Schmerzgrenzen
Zeitfenster: Die Druckschmerzschwellen wurden zu Studienbeginn unmittelbar vor den Muskeldehnungsübungen gemessen
Druckschmerzschwellen
Die Druckschmerzschwellen wurden zu Studienbeginn unmittelbar vor den Muskeldehnungsübungen gemessen
Schmerzgrenzen
Zeitfenster: Die Druckschmerzschwellen wurden 30 Sekunden nach Muskeldehnungsübungen gemessen
Druckschmerzschwellen
Die Druckschmerzschwellen wurden 30 Sekunden nach Muskeldehnungsübungen gemessen
Drehmoment
Zeitfenster: Das passive Widerstandsdrehmoment wurde zu Studienbeginn unmittelbar vor den Muskeldehnungsübungen gemessen
Passives Widerstandsdrehmoment
Das passive Widerstandsdrehmoment wurde zu Studienbeginn unmittelbar vor den Muskeldehnungsübungen gemessen
Drehmoment
Zeitfenster: Das passive Widerstandsdrehmoment wurde 30 Sekunden nach Muskeldehnungsübungen gemessen
Passives Widerstandsdrehmoment
Das passive Widerstandsdrehmoment wurde 30 Sekunden nach Muskeldehnungsübungen gemessen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Dorte Drachman, Msc., University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UniversityCND2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

IPD (Bewegungsbereich, PPT und Drehmomentdaten) werden auf Anfrage weitergegeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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