Diferencias de género en la tolerancia al estiramiento
4 de octubre de 2020 actualizado por: University College of Northern Denmark
El efecto del estiramiento en la sensibilidad al dolor: ¿posibles diferencias de género?
Se cree que el efecto del estiramiento en el rango de movimiento depende de una mayor tolerancia al estiramiento.
Esto sugiere que la modulación del dolor tiene importancia con respecto al efecto del estiramiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Dado que puede haber diferencias en la forma en que hombres y mujeres perciben un estímulo doloroso, esto sugiere que puede haber posibles diferencias de género en la tolerancia al estiramiento después del estiramiento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
72
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aalborg, Dinamarca, 9220
- University College of Northern Denmark
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los voluntarios sanos, hombres y mujeres, entre las edades de 18 a 45 años son elegibles para participar.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ausencia de cualquier dolor u otras condiciones que puedan afectar el sistema somatosensorial y la percepción del dolor.
Criterio de exclusión:
- Abuso de sustancias, antecedentes de discapacidades neurológicas o mentales, falta de capacidad para cumplir con las instrucciones, inicio tardío del dolor muscular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Masculino
Ejercicios de estiramiento muscular estático de los flexores de la rodilla
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Ejercicios de estiramiento muscular consistentes en ejercicios de estiramiento estáticos de los flexores de la rodilla
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Femenino
Ejercicios de estiramiento muscular estático de los flexores de la rodilla
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Ejercicios de estiramiento muscular consistentes en ejercicios de estiramiento estáticos de los flexores de la rodilla
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: El rango de movimiento de la extensión pasiva de la rodilla se midió al inicio del estudio justo antes de los ejercicios de estiramiento muscular.
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Extensión pasiva de rodilla Rango de movimiento
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El rango de movimiento de la extensión pasiva de la rodilla se midió al inicio del estudio justo antes de los ejercicios de estiramiento muscular.
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: El rango de movimiento de la extensión pasiva de la rodilla se midió 30 segundos después de los ejercicios de estiramiento muscular.
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Extensión pasiva de rodilla Rango de movimiento
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El rango de movimiento de la extensión pasiva de la rodilla se midió 30 segundos después de los ejercicios de estiramiento muscular.
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Umbrales de dolor
Periodo de tiempo: Dolor por presión Los umbrales se midieron al inicio del estudio justo antes de los ejercicios de estiramiento muscular
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Umbrales de dolor por presión
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Dolor por presión Los umbrales se midieron al inicio del estudio justo antes de los ejercicios de estiramiento muscular
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Umbrales de dolor
Periodo de tiempo: Los umbrales del dolor por presión se midieron 30 segundos después de los ejercicios de estiramiento muscular.
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Umbrales de dolor por presión
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Los umbrales del dolor por presión se midieron 30 segundos después de los ejercicios de estiramiento muscular.
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Esfuerzo de torsión
Periodo de tiempo: El torque resistivo pasivo se midió al inicio del estudio justo antes de los ejercicios de estiramiento muscular
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Par resistivo pasivo
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El torque resistivo pasivo se midió al inicio del estudio justo antes de los ejercicios de estiramiento muscular
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Esfuerzo de torsión
Periodo de tiempo: El torque resistivo pasivo se midió 30 segundos después de los ejercicios de estiramiento muscular.
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Par resistivo pasivo
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El torque resistivo pasivo se midió 30 segundos después de los ejercicios de estiramiento muscular.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Dorte Drachman, Msc., University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
31 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UniversityCND2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
IPD (datos de rango de movimiento, PPT y Torque) se compartirán a pedido
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .