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스트레칭에 대한 내성의 성별 차이

2020년 10월 4일 업데이트: University College of Northern Denmark

스트레칭이 통증 민감도에 미치는 영향 - 잠재적 성별 차이?

운동 범위에 대한 스트레칭의 효과는 스트레칭에 대한 내성 증가에 의존하는 것으로 여겨집니다. 이것은 통증 조절이 스트레칭 효과와 관련하여 의미가 있음을 시사합니다.

연구 개요

상세 설명

남성과 여성이 고통스러운 자극을 인식하는 방식에 차이가 있을 수 있다는 점을 감안할 때 이는 스트레칭 후 스트레칭에 대한 내성에 잠재적인 성별 차이가 있을 수 있음을 시사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

72

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aalborg, 덴마크, 9220
        • University College of Northern Denmark

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세에서 45세 사이의 건강한 남녀 자원봉사자가 참여할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 체감각 시스템 및 통증 인식에 영향을 미칠 수 있는 통증 또는 기타 상태의 부재

제외 기준:

  • 약물 남용, 신경 또는 정신 장애 병력, 지시 준수 능력 부족, 근육통 발병 지연

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
남성
무릎 굴근의 정적 근육 스트레칭 운동
무릎 굴근의 정적 스트레칭 운동으로 구성된 근육 스트레칭 운동
여성
무릎 굴근의 정적 근육 스트레칭 운동
무릎 굴근의 정적 스트레칭 운동으로 구성된 근육 스트레칭 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위
기간: 수동적 무릎 신전 운동 범위는 근육 스트레칭 운동 직전 기준선에서 측정되었습니다.
수동 무릎 확장 운동 범위
수동적 무릎 신전 운동 범위는 근육 스트레칭 운동 직전 기준선에서 측정되었습니다.
동작 범위
기간: 근육 스트레칭 운동 30초 후 수동 무릎 신전 운동 범위 측정
수동 무릎 확장 운동 범위
근육 스트레칭 운동 30초 후 수동 무릎 신전 운동 범위 측정
통증 역치
기간: 압박 통증 역치는 근육 스트레칭 운동 직전 기준선에서 측정되었습니다.
압박 통증 역치
압박 통증 역치는 근육 스트레칭 운동 직전 기준선에서 측정되었습니다.
통증 역치
기간: 압박 통증 역치는 근육 스트레칭 운동 후 30초 후에 측정되었습니다.
압박 통증 역치
압박 통증 역치는 근육 스트레칭 운동 후 30초 후에 측정되었습니다.
토크
기간: 근육 스트레칭 운동 직전에 기준선에서 수동 저항 토크를 측정했습니다.
수동 저항 토크
근육 스트레칭 운동 직전에 기준선에서 수동 저항 토크를 측정했습니다.
토크
기간: 근육 스트레칭 운동 30초 후 수동 저항 토크 측정
수동 저항 토크
근육 스트레칭 운동 30초 후 수동 저항 토크 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Dorte Drachman, Msc., University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UniversityCND2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

IPD(동작 범위, PPT 및 토크 데이터)는 요청 시 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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