Kjønnsforskjeller i toleransen for strekk
4. oktober 2020 oppdatert av: University College of Northern Denmark
Effekten av stretching på smertefølsomhet - potensielle kjønnsforskjeller?
Effekten av strekk på bevegelsesområdet antas å være avhengig av økt toleranse for strekk.
Dette tyder på at smertemodulering har betydning med hensyn til effekten av strekk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Gitt at det kan være forskjeller i måten menn og kvinner oppfatter en smertefull stimulans på, tyder dette på at det kan være potensielle kjønnsforskjeller i toleransen for å strekke seg etter tøying.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
72
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aalborg, Danmark, 9220
- University College of Northern Denmark
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske mannlige og kvinnelige frivillige mellom 18 og 45 år er kvalifisert for deltakelse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fravær av smerte eller andre forhold som kan påvirke det somatosensoriske systemet og smerteoppfatningen
Ekskluderingskriterier:
- Rusmisbruk, Historie med nevrologiske eller mentale funksjonshemninger, Manglende evne til å følge instruksjoner, Forsinket utbrudd av muskelsårhet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Mann
Statiske muskelstrekkøvelser av knebøyerne
|
Muskelstrekkøvelser bestående av statiske strekkøvelser av knebøyerne
|
|
Hunn
Statiske muskelstrekkøvelser av knebøyerne
|
Muskelstrekkøvelser bestående av statiske strekkøvelser av knebøyerne
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: Passiv kneekstensjons bevegelsesområde ble målt ved baseline like før muskelstrekkøvelser
|
Passiv kneforlengelse Bevegelsesområde
|
Passiv kneekstensjons bevegelsesområde ble målt ved baseline like før muskelstrekkøvelser
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: Passiv kneekstensjons bevegelsesområde ble målt 30 sekunder etter muskelstrekkøvelser
|
Passiv kneforlengelse Bevegelsesområde
|
Passiv kneekstensjons bevegelsesområde ble målt 30 sekunder etter muskelstrekkøvelser
|
|
Smerteterskler
Tidsramme: Trykksmerter Terskler ble målt ved baseline like før muskelstrekkøvelser
|
Trykk smerteterskler
|
Trykksmerter Terskler ble målt ved baseline like før muskelstrekkøvelser
|
|
Smerteterskler
Tidsramme: Trykksmerter Terskler ble målt 30 sekunder etter muskelstrekkøvelser
|
Trykk smerteterskler
|
Trykksmerter Terskler ble målt 30 sekunder etter muskelstrekkøvelser
|
|
Dreiemoment
Tidsramme: Passivt resistivt dreiemoment ble målt ved baseline like før muskelstrekkøvelser
|
Passivt resistivt dreiemoment
|
Passivt resistivt dreiemoment ble målt ved baseline like før muskelstrekkøvelser
|
|
Dreiemoment
Tidsramme: Passivt resistivt dreiemoment ble målt 30 sekunder etter muskelstrekkøvelser
|
Passivt resistivt dreiemoment
|
Passivt resistivt dreiemoment ble målt 30 sekunder etter muskelstrekkøvelser
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Dorte Drachman, Msc., University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. november 2019
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. oktober 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2019
Først lagt ut (Faktiske)
31. oktober 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UniversityCND2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
IPD-planbeskrivelse
IPD (omfang av bevegelse, PPT og Torque-data) vil bli delt på forespørsel
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .