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Electronic Health Record Sharing System (eHRSS) Encounter Notification Service Pilot Project

2020年11月5日 更新者:Dr. Calvin Or、The University of Hong Kong

Efficacy of Providing an Automated Notification Service, the "Encounter Notification Service" Via the eHRSS for Home-based Care and Services Provided by Community Healthcare Providers for the Elderly: A 12-month Randomized Controlled Trial

This study evaluates the value of the automated notification service that allows more timely information access and sharing. A 12-month RCT will be conducted to determine the efficacy of the provision of the service to an elderly care and service provider in improving care and health outcomes of the elderly. Researchers will also examine whether the notification service will better support the carers for the coordination and prioritization of care and service delivery.

調査の概要

詳細な説明

A research team at the University of Hong Kong is commissioned to conduct a study of the efficacy of providing an automated notification service, i.e., the "Encounter Notification Service," via the Electronic Health Record Sharing System (eHRSS) to an elderly caring and service provider that aims to facilitate more timely provision and coordination of healthcare services for home-dwelling elderly. With the access to the automated notification service containing up-to-date encounter information of the elderly in the eHRSS (e.g. discharge date from the public hospital, outpatient appointments), it is expected that the elderly caring and service provider can improve its allocation of resources and prioritize the provision of service to elderly patients who are in need, i.e., during the transition of care. As a result, the caring support and services provided by the elderly caring and service provider to the elderly can be more timely and effective, and an improvement in patient health outcomes can be expected.

To obtain evidence to determine the value of the automated notification service, a systematic study of the efficacy is suggested. Thus, researchers set out to conduct a 12-month randomized controlled trial (RCT) to examine whether the provision of the automated notification service to the caring and service provider will result in improvements in care and health outcomes of the elderly. Also, researchers will assess whether the notification service will better support the carers for the coordination and prioritization of care and service provision and improve workflow and administrative procedures amongst different sectors.

In this pilot study, the Senior Citizen Home Safety Association (SCHSA) is the participated elderly caring and service provider.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

864

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • 募集
        • Senior Citizen Home Safety Association
        • コンタクト:
          • Cheryl Fung

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • are aged 18 years or older
  • have registered in eHRSS as healthcare recipients and given consent for sharing their records in the eHRSS with the SCHSA
  • are able to understand spoken Cantonese

Exclusion Criteria:

  • with mental incapacity
  • with hearing difficulties

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Encounter notification service
For participants randomized to the intervention group, their encounter information stored in the eHRSS will be provided to the SCHSA via the automated notification service. Healthcare professionals of the SCHSA would access the electronic health record and provide caring support and services via telephone calls during the 12-month study period.
The caring support and services provided by SCHSA will consist of multiple components, including standard call & care center support, medical appointment reminder, assistance to reschedule appointment, follow-up calls with either nurse or health workers to monitor health situation of service recipients, assessing needs of service recipient for elderly home care and/or rehabilitation services, providing elderly home care and/or rehabilitation services based on assessment, assessing needs of service recipient for emotional and community support, providing additional emotional support via either social calls by volunteers or counseling by social workers, and making referrals for community support services.
介入なし:Usual care service
For participants randomized in the control group, no notification will be sent to the SCHSA. Usual care service will be provided during the 12-month study period. In addition, each control participant will receive placebo phone calls at least once every three months (e.g., the calls could be about greeting and general checking).

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
changes in the number of Accident and Emergency (A&E) visits
時間枠:from baseline to 6 and 12 months
from baseline to 6 and 12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
changes in the number of non-attendance to outpatient appointments
時間枠:from baseline to 6 and 12 months
from baseline to 6 and 12 months
changes in the number of unplanned hospitalizations
時間枠:from baseline to 6 and 12 months
from baseline to 6 and 12 months
changes in the number of 30-day unplanned readmissions
時間枠:from baseline to 6 and 12 months
from baseline to 6 and 12 months
changes in the stability of health condition
時間枠:from baseline to 6 and 12 months
measured by a questionnaire with items on a 5-point Likert scale ranging from 1 (worse outcome) to 5 (better outcome)
from baseline to 6 and 12 months
changes in the understanding of the arrangement of outpatient appointments
時間枠:from baseline to 6 and 12 months
measured by a questionnaire with items on a 5-point Likert scale ranging from 1 (worse outcome) to 5 (better outcome)
from baseline to 6 and 12 months
changes in the elderly's perceptions of the services
時間枠:from baseline to 6 and 12 months
measured by a questionnaire with items on a 5-point Likert scale ranging from 1 (worse outcome) to 5 (better outcome)
from baseline to 6 and 12 months

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
changes in the carers' perceptions of the impacts of the notification service
時間枠:from baseline to 6 and 12 months
A questionnaire survey will be conducted to assess carers' perceptions of the automated notification service on care coordination and prioritization, workflow, and administrative procedures.
from baseline to 6 and 12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kalun Or, PhD、The University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月20日

一次修了 (予想される)

2020年12月14日

研究の完了 (予想される)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月2日

最初の投稿 (実際)

2019年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月5日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MYCARER 20191108

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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