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Electronic Health Record Sharing System (eHRSS) Encounter Notification Service Pilot Project

5 novembre 2020 aggiornato da: Dr. Calvin Or, The University of Hong Kong

Efficacy of Providing an Automated Notification Service, the "Encounter Notification Service" Via the eHRSS for Home-based Care and Services Provided by Community Healthcare Providers for the Elderly: A 12-month Randomized Controlled Trial

This study evaluates the value of the automated notification service that allows more timely information access and sharing. A 12-month RCT will be conducted to determine the efficacy of the provision of the service to an elderly care and service provider in improving care and health outcomes of the elderly. Researchers will also examine whether the notification service will better support the carers for the coordination and prioritization of care and service delivery.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A research team at the University of Hong Kong is commissioned to conduct a study of the efficacy of providing an automated notification service, i.e., the "Encounter Notification Service," via the Electronic Health Record Sharing System (eHRSS) to an elderly caring and service provider that aims to facilitate more timely provision and coordination of healthcare services for home-dwelling elderly. With the access to the automated notification service containing up-to-date encounter information of the elderly in the eHRSS (e.g. discharge date from the public hospital, outpatient appointments), it is expected that the elderly caring and service provider can improve its allocation of resources and prioritize the provision of service to elderly patients who are in need, i.e., during the transition of care. As a result, the caring support and services provided by the elderly caring and service provider to the elderly can be more timely and effective, and an improvement in patient health outcomes can be expected.

To obtain evidence to determine the value of the automated notification service, a systematic study of the efficacy is suggested. Thus, researchers set out to conduct a 12-month randomized controlled trial (RCT) to examine whether the provision of the automated notification service to the caring and service provider will result in improvements in care and health outcomes of the elderly. Also, researchers will assess whether the notification service will better support the carers for the coordination and prioritization of care and service provision and improve workflow and administrative procedures amongst different sectors.

In this pilot study, the Senior Citizen Home Safety Association (SCHSA) is the participated elderly caring and service provider.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

864

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Senior Citizen Home Safety Association
        • Contatto:
          • Cheryl Fung

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • are aged 18 years or older
  • have registered in eHRSS as healthcare recipients and given consent for sharing their records in the eHRSS with the SCHSA
  • are able to understand spoken Cantonese

Exclusion Criteria:

  • with mental incapacity
  • with hearing difficulties

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Encounter notification service
For participants randomized to the intervention group, their encounter information stored in the eHRSS will be provided to the SCHSA via the automated notification service. Healthcare professionals of the SCHSA would access the electronic health record and provide caring support and services via telephone calls during the 12-month study period.
The caring support and services provided by SCHSA will consist of multiple components, including standard call & care center support, medical appointment reminder, assistance to reschedule appointment, follow-up calls with either nurse or health workers to monitor health situation of service recipients, assessing needs of service recipient for elderly home care and/or rehabilitation services, providing elderly home care and/or rehabilitation services based on assessment, assessing needs of service recipient for emotional and community support, providing additional emotional support via either social calls by volunteers or counseling by social workers, and making referrals for community support services.
Nessun intervento: Usual care service
For participants randomized in the control group, no notification will be sent to the SCHSA. Usual care service will be provided during the 12-month study period. In addition, each control participant will receive placebo phone calls at least once every three months (e.g., the calls could be about greeting and general checking).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
changes in the number of Accident and Emergency (A&E) visits
Lasso di tempo: from baseline to 6 and 12 months
from baseline to 6 and 12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
changes in the number of non-attendance to outpatient appointments
Lasso di tempo: from baseline to 6 and 12 months
from baseline to 6 and 12 months
changes in the number of unplanned hospitalizations
Lasso di tempo: from baseline to 6 and 12 months
from baseline to 6 and 12 months
changes in the number of 30-day unplanned readmissions
Lasso di tempo: from baseline to 6 and 12 months
from baseline to 6 and 12 months
changes in the stability of health condition
Lasso di tempo: from baseline to 6 and 12 months
measured by a questionnaire with items on a 5-point Likert scale ranging from 1 (worse outcome) to 5 (better outcome)
from baseline to 6 and 12 months
changes in the understanding of the arrangement of outpatient appointments
Lasso di tempo: from baseline to 6 and 12 months
measured by a questionnaire with items on a 5-point Likert scale ranging from 1 (worse outcome) to 5 (better outcome)
from baseline to 6 and 12 months
changes in the elderly's perceptions of the services
Lasso di tempo: from baseline to 6 and 12 months
measured by a questionnaire with items on a 5-point Likert scale ranging from 1 (worse outcome) to 5 (better outcome)
from baseline to 6 and 12 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
changes in the carers' perceptions of the impacts of the notification service
Lasso di tempo: from baseline to 6 and 12 months
A questionnaire survey will be conducted to assess carers' perceptions of the automated notification service on care coordination and prioritization, workflow, and administrative procedures.
from baseline to 6 and 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kalun Or, PhD, The University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 giugno 2020

Completamento primario (Anticipato)

14 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

4 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MYCARER 20191108

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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