Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Electronic Health Record Sharing System (eHRSS) Encounter Notification Service Pilot Project

5. listopadu 2020 aktualizováno: Dr. Calvin Or, The University of Hong Kong

Efficacy of Providing an Automated Notification Service, the "Encounter Notification Service" Via the eHRSS for Home-based Care and Services Provided by Community Healthcare Providers for the Elderly: A 12-month Randomized Controlled Trial

This study evaluates the value of the automated notification service that allows more timely information access and sharing. A 12-month RCT will be conducted to determine the efficacy of the provision of the service to an elderly care and service provider in improving care and health outcomes of the elderly. Researchers will also examine whether the notification service will better support the carers for the coordination and prioritization of care and service delivery.

Přehled studie

Detailní popis

A research team at the University of Hong Kong is commissioned to conduct a study of the efficacy of providing an automated notification service, i.e., the "Encounter Notification Service," via the Electronic Health Record Sharing System (eHRSS) to an elderly caring and service provider that aims to facilitate more timely provision and coordination of healthcare services for home-dwelling elderly. With the access to the automated notification service containing up-to-date encounter information of the elderly in the eHRSS (e.g. discharge date from the public hospital, outpatient appointments), it is expected that the elderly caring and service provider can improve its allocation of resources and prioritize the provision of service to elderly patients who are in need, i.e., during the transition of care. As a result, the caring support and services provided by the elderly caring and service provider to the elderly can be more timely and effective, and an improvement in patient health outcomes can be expected.

To obtain evidence to determine the value of the automated notification service, a systematic study of the efficacy is suggested. Thus, researchers set out to conduct a 12-month randomized controlled trial (RCT) to examine whether the provision of the automated notification service to the caring and service provider will result in improvements in care and health outcomes of the elderly. Also, researchers will assess whether the notification service will better support the carers for the coordination and prioritization of care and service provision and improve workflow and administrative procedures amongst different sectors.

In this pilot study, the Senior Citizen Home Safety Association (SCHSA) is the participated elderly caring and service provider.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

864

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong, Hongkong
        • Nábor
        • Senior Citizen Home Safety Association
        • Kontakt:
          • Cheryl Fung

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • are aged 18 years or older
  • have registered in eHRSS as healthcare recipients and given consent for sharing their records in the eHRSS with the SCHSA
  • are able to understand spoken Cantonese

Exclusion Criteria:

  • with mental incapacity
  • with hearing difficulties

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Encounter notification service
For participants randomized to the intervention group, their encounter information stored in the eHRSS will be provided to the SCHSA via the automated notification service. Healthcare professionals of the SCHSA would access the electronic health record and provide caring support and services via telephone calls during the 12-month study period.
The caring support and services provided by SCHSA will consist of multiple components, including standard call & care center support, medical appointment reminder, assistance to reschedule appointment, follow-up calls with either nurse or health workers to monitor health situation of service recipients, assessing needs of service recipient for elderly home care and/or rehabilitation services, providing elderly home care and/or rehabilitation services based on assessment, assessing needs of service recipient for emotional and community support, providing additional emotional support via either social calls by volunteers or counseling by social workers, and making referrals for community support services.
Žádný zásah: Usual care service
For participants randomized in the control group, no notification will be sent to the SCHSA. Usual care service will be provided during the 12-month study period. In addition, each control participant will receive placebo phone calls at least once every three months (e.g., the calls could be about greeting and general checking).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
changes in the number of Accident and Emergency (A&E) visits
Časové okno: from baseline to 6 and 12 months
from baseline to 6 and 12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
changes in the number of non-attendance to outpatient appointments
Časové okno: from baseline to 6 and 12 months
from baseline to 6 and 12 months
changes in the number of unplanned hospitalizations
Časové okno: from baseline to 6 and 12 months
from baseline to 6 and 12 months
changes in the number of 30-day unplanned readmissions
Časové okno: from baseline to 6 and 12 months
from baseline to 6 and 12 months
changes in the stability of health condition
Časové okno: from baseline to 6 and 12 months
measured by a questionnaire with items on a 5-point Likert scale ranging from 1 (worse outcome) to 5 (better outcome)
from baseline to 6 and 12 months
changes in the understanding of the arrangement of outpatient appointments
Časové okno: from baseline to 6 and 12 months
measured by a questionnaire with items on a 5-point Likert scale ranging from 1 (worse outcome) to 5 (better outcome)
from baseline to 6 and 12 months
changes in the elderly's perceptions of the services
Časové okno: from baseline to 6 and 12 months
measured by a questionnaire with items on a 5-point Likert scale ranging from 1 (worse outcome) to 5 (better outcome)
from baseline to 6 and 12 months

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
changes in the carers' perceptions of the impacts of the notification service
Časové okno: from baseline to 6 and 12 months
A questionnaire survey will be conducted to assess carers' perceptions of the automated notification service on care coordination and prioritization, workflow, and administrative procedures.
from baseline to 6 and 12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kalun Or, PhD, The University of Hong Kong

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. června 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

14. prosince 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

4. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MYCARER 20191108

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit