A Study of CS1001 in Combination With Regorafenib in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors
2022年5月5日 更新者:CStone Pharmaceuticals
A Phase Ib/II, Multicenter Open-label Study of CS1001 in Combination With Regorafenib in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors
This is a multicenter, open-label study of CS1001 in combination with regorafenib in participants with advanced or refractory cancers.
There will be a dose escalation portion in "allcomers"to find a suitable dose of regorafenib for combination use with CS1001.
This study will also enroll participants with specific tumor types in the phase II part of the study to assess the efficacy, pharmacokinetics and safety of the combined regimen (RP2D of regorafenib + CS 1001)
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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South Australia
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Kurralta Park、South Australia、オーストラリア、5037
- Ashford Cancer Centre Research
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- All participants must have unresectable advanced or metastatic tumors that have histologic or cytologic documentation confirmed.
- Participant must have at least one measurable lesion by CT or MRI per RECIST 1.1; radiographic tumor assessment should be performed within 28 days prior to initiation of study treatment.
- ECOG performance status score of 0 or 1.
- Life expectancy ≥ 12 weeks.
- Fresh or archival tumor tissue must be provided for PD-L1 expression testing in selected cohorts.
- Adequate organ function
- Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative serum pregnancy test result. Either Female or male participants must agree to use adequate contraceptive measures from signing informed consent and for 180 days after last investigational product administration, except for a participant with documented surgical sterilization or a postmenopausal female.
- Any toxic effects of prior anti-cancer therapy or surgical procedures resolved to baseline severity or NCI-CTCAE version 5 Grade 1 (except alopecia or other toxicities not considered a safety risk for the patient at investigator's discretion).
- Subjects with hepatitis B virus (HBV) infection must have HBV DNA < 2000 IU/mL at screening, and requires continue anti-HBV treatment in the study
Exclusion Criteria:
- Prior malignancy active within the previous 3 years except for locally curable cancers that have been apparently cured.
- Participants with any condition that impairs their ability to take oral medication, such as lack of physical integrity of the upper gastrointestinal tract or malabsorption syndrome.
- Has known central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis that is either symptomatic or untreated.
- Any prior (within 1 year) or current clinically significant ascites as measured by physical examination and that requires active paracentesis for control.
- Significant history of cardiac disease within 6 months prior to Day 1 of Cycle 1, myocardial infarction within the previous year, or current cardiac ventricular arrhythmias requiring medication, or left ventricular ejection fraction (LVEF) is below 50%.
- History or evidence of poorly controlled arterial hypertension.
- Any serious or uncontrolled medical disorder or active infection may increase the risk associated with study participation or dose.
- Administration of drugs known as strong CYP3A4 inducers or strong CYP3A4 inhibitors and the last dose was given in < 5 half-lives from the first investigational product administration.
- Any hemorrhage or bleeding event ≥ CTCAE Grade 3 within 28 days prior to the start of study treatment.
Other inclusion/exclusion criteria may apply.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Phase Ib arm
arms 1. Phase Ib: advanced or refractory solid tumors;
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One course will last 28 days.
CS1001 will be intravenously administered every 4 weeks (Q4W).
One course will last 28 days.
Administration will be orally (p.o.) taken at different dose schemes.
他の名前:
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実験的:Phase II arm
arms 2.Phase II: subjects with tumor of specific types
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One course will last 28 days.
CS1001 will be intravenously administered every 4 weeks (Q4W).
One course will last 28 days.
Administration will be orally (p.o.) taken at different dose schemes.
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Phase Ib (Safety Evaluation): Number of participants with adverse events
時間枠:Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
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Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
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Phase Ib (Safety Evaluation): Dose Limiting Toxicity (DLT)
時間枠:Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
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Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
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Phase II (Efficacy Expansion): Objective response rate (ORR)
時間枠:Up to 2 years
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Up to 2 years
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Phase Ib (Safety Evaluation): Objective response rate (ORR)
時間枠:Up to 2 years
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Up to 2 years
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Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Disease control rate (DCR)
時間枠:Up to 2 years
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Up to 2 years
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Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Progression Free Survival (PFS)
時間枠:Up to 2 years
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Up to 2 years
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Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Duration of Response (DoR)
時間枠:Up to 2 years
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Up to 2 years
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Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Overall Survival (OS)
時間枠:Up to 2 years
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Up to 2 years
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Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Occurrence of anti-CS1001 antibody
時間枠:From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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Phase II (Efficacy Expansion): : Number of participants with adverse events
時間枠:Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
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Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
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Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Area under the plasma concentration-time curve (AUC)0-t of CS1001
時間枠:From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Maximum plasma concentration (Cmax) of CS1001
時間枠:From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Time to reach maximum plasma concentration (Tmax) of CS1001
時間枠:From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Terminal elimination half-life (t1/2) of CS1001
時間枠:From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Clearance at Steady State (CLss) of CS1001
時間枠:From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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Phase Ib (Safety Evaluation): Maximum plasma concentration (Cmax) of regorafenib
時間枠:From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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Phase Ib (Safety Evaluation): Minimum plasma concentration (Cmin) of regorafenib
時間枠:From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月13日
一次修了 (実際)
2021年5月13日
研究の完了 (実際)
2021年8月18日
試験登録日
最初に提出
2019年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月13日
最初の投稿 (実際)
2019年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月5日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CS1001/Regorafenib-101
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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