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A Study of CS1001 in Combination With Regorafenib in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors

5 mai 2022 mis à jour par: CStone Pharmaceuticals

A Phase Ib/II, Multicenter Open-label Study of CS1001 in Combination With Regorafenib in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors

This is a multicenter, open-label study of CS1001 in combination with regorafenib in participants with advanced or refractory cancers. There will be a dose escalation portion in "allcomers"to find a suitable dose of regorafenib for combination use with CS1001. This study will also enroll participants with specific tumor types in the phase II part of the study to assess the efficacy, pharmacokinetics and safety of the combined regimen (RP2D of regorafenib + CS 1001)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

19

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Australia
      • Kurralta Park, South Australia, Australie, 5037
        • Ashford Cancer Centre Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • All participants must have unresectable advanced or metastatic tumors that have histologic or cytologic documentation confirmed.
  • Participant must have at least one measurable lesion by CT or MRI per RECIST 1.1; radiographic tumor assessment should be performed within 28 days prior to initiation of study treatment.
  • ECOG performance status score of 0 or 1.
  • Life expectancy ≥ 12 weeks.
  • Fresh or archival tumor tissue must be provided for PD-L1 expression testing in selected cohorts.
  • Adequate organ function
  • Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative serum pregnancy test result. Either Female or male participants must agree to use adequate contraceptive measures from signing informed consent and for 180 days after last investigational product administration, except for a participant with documented surgical sterilization or a postmenopausal female.
  • Any toxic effects of prior anti-cancer therapy or surgical procedures resolved to baseline severity or NCI-CTCAE version 5 Grade 1 (except alopecia or other toxicities not considered a safety risk for the patient at investigator's discretion).
  • Subjects with hepatitis B virus (HBV) infection must have HBV DNA < 2000 IU/mL at screening, and requires continue anti-HBV treatment in the study

Exclusion Criteria:

  • Prior malignancy active within the previous 3 years except for locally curable cancers that have been apparently cured.
  • Participants with any condition that impairs their ability to take oral medication, such as lack of physical integrity of the upper gastrointestinal tract or malabsorption syndrome.
  • Has known central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis that is either symptomatic or untreated.
  • Any prior (within 1 year) or current clinically significant ascites as measured by physical examination and that requires active paracentesis for control.
  • Significant history of cardiac disease within 6 months prior to Day 1 of Cycle 1, myocardial infarction within the previous year, or current cardiac ventricular arrhythmias requiring medication, or left ventricular ejection fraction (LVEF) is below 50%.
  • History or evidence of poorly controlled arterial hypertension.
  • Any serious or uncontrolled medical disorder or active infection may increase the risk associated with study participation or dose.
  • Administration of drugs known as strong CYP3A4 inducers or strong CYP3A4 inhibitors and the last dose was given in < 5 half-lives from the first investigational product administration.
  • Any hemorrhage or bleeding event ≥ CTCAE Grade 3 within 28 days prior to the start of study treatment.

Other inclusion/exclusion criteria may apply.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Phase Ib arm
arms 1. Phase Ib: advanced or refractory solid tumors;
One course will last 28 days. CS1001 will be intravenously administered every 4 weeks (Q4W).
One course will last 28 days. Administration will be orally (p.o.) taken at different dose schemes.
Autres noms:
  • BAIE 73-4506
Expérimental: Phase II arm
arms 2.Phase II: subjects with tumor of specific types
One course will last 28 days. CS1001 will be intravenously administered every 4 weeks (Q4W).
One course will last 28 days. Administration will be orally (p.o.) taken at different dose schemes.
Autres noms:
  • BAIE 73-4506

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Phase Ib (Safety Evaluation): Number of participants with adverse events
Délai: Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation): Dose Limiting Toxicity (DLT)
Délai: Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
Phase II (Efficacy Expansion): Objective response rate (ORR)
Délai: Up to 2 years
Up to 2 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Phase Ib (Safety Evaluation): Objective response rate (ORR)
Délai: Up to 2 years
Up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Disease control rate (DCR)
Délai: Up to 2 years
Up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Progression Free Survival (PFS)
Délai: Up to 2 years
Up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Duration of Response (DoR)
Délai: Up to 2 years
Up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Overall Survival (OS)
Délai: Up to 2 years
Up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Occurrence of anti-CS1001 antibody
Délai: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
Phase II (Efficacy Expansion): : Number of participants with adverse events
Délai: Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Area under the plasma concentration-time curve (AUC)0-t of CS1001
Délai: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Maximum plasma concentration (Cmax) of CS1001
Délai: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Time to reach maximum plasma concentration (Tmax) of CS1001
Délai: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Terminal elimination half-life (t1/2) of CS1001
Délai: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Clearance at Steady State (CLss) of CS1001
Délai: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation): Maximum plasma concentration (Cmax) of regorafenib
Délai: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation): Minimum plasma concentration (Cmin) of regorafenib
Délai: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

13 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

18 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2019

Première publication (Réel)

16 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CS1001/Regorafenib-101

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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