- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04200404
A Study of CS1001 in Combination With Regorafenib in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors
torstai 5. toukokuuta 2022 päivittänyt: CStone Pharmaceuticals
A Phase Ib/II, Multicenter Open-label Study of CS1001 in Combination With Regorafenib in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors
This is a multicenter, open-label study of CS1001 in combination with regorafenib in participants with advanced or refractory cancers.
There will be a dose escalation portion in "allcomers"to find a suitable dose of regorafenib for combination use with CS1001.
This study will also enroll participants with specific tumor types in the phase II part of the study to assess the efficacy, pharmacokinetics and safety of the combined regimen (RP2D of regorafenib + CS 1001)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Australia
-
Kurralta Park, South Australia, Australia, 5037
- Ashford Cancer Centre Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- All participants must have unresectable advanced or metastatic tumors that have histologic or cytologic documentation confirmed.
- Participant must have at least one measurable lesion by CT or MRI per RECIST 1.1; radiographic tumor assessment should be performed within 28 days prior to initiation of study treatment.
- ECOG performance status score of 0 or 1.
- Life expectancy ≥ 12 weeks.
- Fresh or archival tumor tissue must be provided for PD-L1 expression testing in selected cohorts.
- Adequate organ function
- Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative serum pregnancy test result. Either Female or male participants must agree to use adequate contraceptive measures from signing informed consent and for 180 days after last investigational product administration, except for a participant with documented surgical sterilization or a postmenopausal female.
- Any toxic effects of prior anti-cancer therapy or surgical procedures resolved to baseline severity or NCI-CTCAE version 5 Grade 1 (except alopecia or other toxicities not considered a safety risk for the patient at investigator's discretion).
- Subjects with hepatitis B virus (HBV) infection must have HBV DNA < 2000 IU/mL at screening, and requires continue anti-HBV treatment in the study
Exclusion Criteria:
- Prior malignancy active within the previous 3 years except for locally curable cancers that have been apparently cured.
- Participants with any condition that impairs their ability to take oral medication, such as lack of physical integrity of the upper gastrointestinal tract or malabsorption syndrome.
- Has known central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis that is either symptomatic or untreated.
- Any prior (within 1 year) or current clinically significant ascites as measured by physical examination and that requires active paracentesis for control.
- Significant history of cardiac disease within 6 months prior to Day 1 of Cycle 1, myocardial infarction within the previous year, or current cardiac ventricular arrhythmias requiring medication, or left ventricular ejection fraction (LVEF) is below 50%.
- History or evidence of poorly controlled arterial hypertension.
- Any serious or uncontrolled medical disorder or active infection may increase the risk associated with study participation or dose.
- Administration of drugs known as strong CYP3A4 inducers or strong CYP3A4 inhibitors and the last dose was given in < 5 half-lives from the first investigational product administration.
- Any hemorrhage or bleeding event ≥ CTCAE Grade 3 within 28 days prior to the start of study treatment.
Other inclusion/exclusion criteria may apply.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Phase Ib arm
arms 1. Phase Ib: advanced or refractory solid tumors;
|
One course will last 28 days.
CS1001 will be intravenously administered every 4 weeks (Q4W).
One course will last 28 days.
Administration will be orally (p.o.) taken at different dose schemes.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Phase II arm
arms 2.Phase II: subjects with tumor of specific types
|
One course will last 28 days.
CS1001 will be intravenously administered every 4 weeks (Q4W).
One course will last 28 days.
Administration will be orally (p.o.) taken at different dose schemes.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Phase Ib (Safety Evaluation): Number of participants with adverse events
Aikaikkuna: Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
|
Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation): Dose Limiting Toxicity (DLT)
Aikaikkuna: Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
|
Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
|
|
Phase II (Efficacy Expansion): Objective response rate (ORR)
Aikaikkuna: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Phase Ib (Safety Evaluation): Objective response rate (ORR)
Aikaikkuna: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Disease control rate (DCR)
Aikaikkuna: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Duration of Response (DoR)
Aikaikkuna: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Up to 2 years
|
Up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Occurrence of anti-CS1001 antibody
Aikaikkuna: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
|
Phase II (Efficacy Expansion): : Number of participants with adverse events
Aikaikkuna: Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
|
Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Area under the plasma concentration-time curve (AUC)0-t of CS1001
Aikaikkuna: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Maximum plasma concentration (Cmax) of CS1001
Aikaikkuna: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Time to reach maximum plasma concentration (Tmax) of CS1001
Aikaikkuna: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Terminal elimination half-life (t1/2) of CS1001
Aikaikkuna: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Clearance at Steady State (CLss) of CS1001
Aikaikkuna: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation): Maximum plasma concentration (Cmax) of regorafenib
Aikaikkuna: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
|
Phase Ib (Safety Evaluation): Minimum plasma concentration (Cmin) of regorafenib
Aikaikkuna: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. joulukuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 13. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 18. elokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CS1001/Regorafenib-101
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .