Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Study of CS1001 in Combination With Regorafenib in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors

2022. május 5. frissítette: CStone Pharmaceuticals

A Phase Ib/II, Multicenter Open-label Study of CS1001 in Combination With Regorafenib in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors

This is a multicenter, open-label study of CS1001 in combination with regorafenib in participants with advanced or refractory cancers. There will be a dose escalation portion in "allcomers"to find a suitable dose of regorafenib for combination use with CS1001. This study will also enroll participants with specific tumor types in the phase II part of the study to assess the efficacy, pharmacokinetics and safety of the combined regimen (RP2D of regorafenib + CS 1001)

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

19

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • South Australia
      • Kurralta Park, South Australia, Ausztrália, 5037
        • Ashford Cancer Centre Research

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • All participants must have unresectable advanced or metastatic tumors that have histologic or cytologic documentation confirmed.
  • Participant must have at least one measurable lesion by CT or MRI per RECIST 1.1; radiographic tumor assessment should be performed within 28 days prior to initiation of study treatment.
  • ECOG performance status score of 0 or 1.
  • Life expectancy ≥ 12 weeks.
  • Fresh or archival tumor tissue must be provided for PD-L1 expression testing in selected cohorts.
  • Adequate organ function
  • Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative serum pregnancy test result. Either Female or male participants must agree to use adequate contraceptive measures from signing informed consent and for 180 days after last investigational product administration, except for a participant with documented surgical sterilization or a postmenopausal female.
  • Any toxic effects of prior anti-cancer therapy or surgical procedures resolved to baseline severity or NCI-CTCAE version 5 Grade 1 (except alopecia or other toxicities not considered a safety risk for the patient at investigator's discretion).
  • Subjects with hepatitis B virus (HBV) infection must have HBV DNA < 2000 IU/mL at screening, and requires continue anti-HBV treatment in the study

Exclusion Criteria:

  • Prior malignancy active within the previous 3 years except for locally curable cancers that have been apparently cured.
  • Participants with any condition that impairs their ability to take oral medication, such as lack of physical integrity of the upper gastrointestinal tract or malabsorption syndrome.
  • Has known central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis that is either symptomatic or untreated.
  • Any prior (within 1 year) or current clinically significant ascites as measured by physical examination and that requires active paracentesis for control.
  • Significant history of cardiac disease within 6 months prior to Day 1 of Cycle 1, myocardial infarction within the previous year, or current cardiac ventricular arrhythmias requiring medication, or left ventricular ejection fraction (LVEF) is below 50%.
  • History or evidence of poorly controlled arterial hypertension.
  • Any serious or uncontrolled medical disorder or active infection may increase the risk associated with study participation or dose.
  • Administration of drugs known as strong CYP3A4 inducers or strong CYP3A4 inhibitors and the last dose was given in < 5 half-lives from the first investigational product administration.
  • Any hemorrhage or bleeding event ≥ CTCAE Grade 3 within 28 days prior to the start of study treatment.

Other inclusion/exclusion criteria may apply.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Phase Ib arm
arms 1. Phase Ib: advanced or refractory solid tumors;
One course will last 28 days. CS1001 will be intravenously administered every 4 weeks (Q4W).
One course will last 28 days. Administration will be orally (p.o.) taken at different dose schemes.
Más nevek:
  • BAY 73-4506
Kísérleti: Phase II arm
arms 2.Phase II: subjects with tumor of specific types
One course will last 28 days. CS1001 will be intravenously administered every 4 weeks (Q4W).
One course will last 28 days. Administration will be orally (p.o.) taken at different dose schemes.
Más nevek:
  • BAY 73-4506

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Phase Ib (Safety Evaluation): Number of participants with adverse events
Időkeret: Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation): Dose Limiting Toxicity (DLT)
Időkeret: Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
Phase II (Efficacy Expansion): Objective response rate (ORR)
Időkeret: Up to 2 years
Up to 2 years

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Phase Ib (Safety Evaluation): Objective response rate (ORR)
Időkeret: Up to 2 years
Up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Disease control rate (DCR)
Időkeret: Up to 2 years
Up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Progression Free Survival (PFS)
Időkeret: Up to 2 years
Up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Duration of Response (DoR)
Időkeret: Up to 2 years
Up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Overall Survival (OS)
Időkeret: Up to 2 years
Up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Occurrence of anti-CS1001 antibody
Időkeret: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
Phase II (Efficacy Expansion): : Number of participants with adverse events
Időkeret: Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
Baseline up to 90 days post last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Area under the plasma concentration-time curve (AUC)0-t of CS1001
Időkeret: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Maximum plasma concentration (Cmax) of CS1001
Időkeret: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Time to reach maximum plasma concentration (Tmax) of CS1001
Időkeret: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Terminal elimination half-life (t1/2) of CS1001
Időkeret: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation) and/or Phase II (Efficacy Expansion): Clearance at Steady State (CLss) of CS1001
Időkeret: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation): Maximum plasma concentration (Cmax) of regorafenib
Időkeret: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
Phase Ib (Safety Evaluation): Minimum plasma concentration (Cmin) of regorafenib
Időkeret: From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years
From first dose to 30 days after last dose, up to 2 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. december 13.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. május 13.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. augusztus 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. december 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 13.

Első közzététel (Tényleges)

2019. december 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. május 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 5.

Utolsó ellenőrzés

2022. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CS1001/Regorafenib-101

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel