重度の先天性眼瞼下垂症の管理
2019年12月31日 更新者：Mohamed Farag Khalil Ibrahiem、Minia University
重度の先天性眼瞼下垂症の管理におけるポリテトラフルオロエチレン (Ptose-up) の評価
重度の先天性眼瞼下垂症患者に対して、全身麻酔下でPtose-upを使用して前頭筋スリング手術を実施しました。
調査の概要
詳細な説明
重度の先天性眼瞼下垂患者 15 名中 23 眼に対して Ptose-up を使用して前頭筋スリング手術を行い、成功率と術後合併症の有無を検出するために少なくとも 6 か月間フォローアップしました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minia
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Minya、Minia、エジプト、61111
- Faculty of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
11ヶ月～9年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 重度の先天性眼瞼下垂症
- 挙筋機能の低下
- 以前の眼瞼下垂手術なし
除外基準:
- 顎ウィンク現象のある方
- 眼瞼下垂症候群
- 先天性筋無力症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：重度の先天性眼瞼下垂
挙筋機能が低下した重度の先天性眼瞼下垂症の患者
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ポーズアップとライトの大腿筋膜針を使用した前頭筋スリング手術
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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眼瞼下垂の改善
時間枠：3ヶ月
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平均周辺反射距離は、術前の-0.8 mmから3か月後に+2.73 mmに改善されました
|
3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月1日
一次修了 (実際)
2018年3月10日
研究の完了 (実際)
2018年9月17日
試験登録日
最初に提出
2019年12月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月28日
最初の投稿 (実際)
2020年1月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月31日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。