80歳以上のサルコペニア入院患者のためのバランストレーニング
2020年2月11日 更新者：Yuxiang Liang
80歳以上のサルコペニア入院患者の可動性と日常生活動作に対するバランストレーニングの効果
筋力トレーニングと有酸素運動は、サルコペニア患者に推奨されています。
しかし、筋力トレーニングと有酸素運動に基づくバランストレーニングが、サルコペニア患者にとってさらに有益かどうかは不明のままです。
この研究の目的は、バランストレーニングがサルコペニアの高齢患者の可動性を改善する効果を調査することです。
バランストレーニングには、脚やコアなど、高齢者の直立を維持するのに役立つ筋肉を強化するエクササイズが含まれます。
この種の運動は、安定性を向上させ、転倒を防ぐのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、610064
- West China Hospital,Sichuan University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
80年～99年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
収録基準：
- サルコペニアのアジア作業部会 (AWGS) によって定義されたサルコペニア
- この研究に参加することに同意し、インフォームドコンセントに署名する
- 80歳以上
除外基準:
- 認知障害、感情的な問題、またはその他の理由により、トレーニング計画に従うことができなかった患者。
- 重度の心疾患および肺疾患;
- 腎不全;
- あらゆる種類の腫瘍;
- 寝たきりの患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
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バランスを改善するためのトレーニングは、姿勢を維持するのに役立つコアの筋肉群に働きかけることです。
筋力を高めます。
レジスタンストレーニングは、筋力と持久力を向上させる運動の一種です。
レジスタンス トレーニング ワークアウト中は、体重、重力、バンド、重り付きのバー、またはダンベルによる抵抗に逆らって手足を動かします。
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他の：制御されたグループ
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レジスタンストレーニングは、筋力と持久力を向上させる運動の一種です。
レジスタンス トレーニング ワークアウト中は、体重、重力、バンド、重り付きのバー、またはダンベルによる抵抗に逆らって手足を動かします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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落下率
時間枠：1年
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フォローアップの最初の年の転倒の発生率
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1年
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日常生活動作の変化
時間枠：3ヶ月
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Barthel Index によって評価される基本的な日常生活動作 (BADL)
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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普段の歩行速度の変化
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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握力の変化
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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ショート フィジカル パフォーマンス バッテリーのスコアの変化
時間枠：3ヶ月
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Short Physical Performance Battery (SPPB) は、高齢者の下肢機能を評価するための客観的な評価ツールです。
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3ヶ月
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Timed Up and Go テストのスコアの変化
時間枠：3ヶ月
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Timed Up and Go テスト (TUG) は、基本的な機能的可動性と可動性の安全性を測定するために使用される簡単なテストです。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：ming Yang、West China Hospital
- 主任研究者：Jiaojiao Jiang、West China Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月1日
一次修了 (実際)
2019年7月1日
研究の完了 (実際)
2019年11月1日
試験登録日
最初に提出
2019年12月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月31日
最初の投稿 (実際)
2020年1月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月11日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。