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Gleichgewichtstraining für stationäre Sarkopeniker ab 80 Jahren

11. Februar 2020 aktualisiert von: Yuxiang Liang

Wirkung von Gleichgewichtstraining auf Mobilität und Aktivitäten des täglichen Lebens bei stationären Patienten mit Sarkopenie im Alter von 80+ Jahren

Krafttraining und Aerobic-Übungen wurden für Sarkopenie-Patienten empfohlen. Ob jedoch Gleichgewichtstraining für sarkopenische Patienten auf der Grundlage von Widerstandstraining und Aerobic-Übungen weiter von Nutzen wäre, bleibt unklar. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von Gleichgewichtstraining auf die Verbesserung der Mobilität älterer Patienten mit Sarkopenie zu untersuchen. Beim Gleichgewichtstraining werden Übungen durchgeführt, die die Muskeln stärken, die älteren Menschen helfen, aufrecht zu bleiben, einschließlich der Beine und des Rumpfes. Diese Art von Übungen kann die Stabilität verbessern und Stürzen vorbeugen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610064
        • West China Hospital,Sichuan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

80 Jahre bis 99 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sarkopenie, definiert von der Asia Working Group of Sarcopenia (AWGS)
  • Stimmen Sie der Teilnahme an dieser Studie zu und unterschreiben Sie die Einverständniserklärung
  • Ab 80 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die den Trainingsplan aufgrund von kognitiver Beeinträchtigung, emotionalen Problemen oder anderen Gründen nicht befolgen konnten;
  • Schwere Herz- und Lungenerkrankungen;
  • Niereninsuffizienz;
  • Jede Art von Tumor;
  • Bettlägerige Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: experimentelle Gruppe
Verhalten: Gleichgewichtstraining
Das Training zur Verbesserung des Gleichgewichts besteht darin, an den Kernmuskelgruppen zu arbeiten, die helfen, Ihre Körperhaltung beizubehalten Muskelkraft steigern.
Verhalten: Krafttraining
Widerstandstraining ist eine Form der Übung, die Muskelkraft und Ausdauer verbessert. Während eines Widerstandstrainings bewegen Sie Ihre Gliedmaßen gegen den Widerstand, der durch Ihr Körpergewicht, die Schwerkraft, Bänder, Gewichtsstangen oder Hanteln bereitgestellt wird.
Sonstiges: kontrollierte Gruppe
Verhalten: Krafttraining
Widerstandstraining ist eine Form der Übung, die Muskelkraft und Ausdauer verbessert. Während eines Widerstandstrainings bewegen Sie Ihre Gliedmaßen gegen den Widerstand, der durch Ihr Körpergewicht, die Schwerkraft, Bänder, Gewichtsstangen oder Hanteln bereitgestellt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sturzraten
Zeitfenster: Ein Jahr
Die Inzidenz von Stürzen im ersten Jahr der Nachbeobachtung
Ein Jahr
Die Veränderung der Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: 3 Monate
Basisaktivitäten des täglichen Lebens (BADL) bewertet nach Barthel-Index
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Änderung der üblichen Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Die Veränderung der Griffstärke
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Die Änderung der Punktzahl von Short Physical Performance Battery
Zeitfenster: 3 Monate
Die Short Physical Performance Battery (SPPB) ist ein objektives Bewertungsinstrument zur Bewertung der Funktionsfähigkeit der unteren Extremitäten bei älteren Menschen.
3 Monate
Die Änderung der Punktzahl des Timed Up and Go-Tests
Zeitfenster: 3 Monate
Der Timed Up and Go Test (TUG) ist ein einfacher Test zur Messung der grundlegenden funktionellen Mobilität und Sicherheit bei der Mobilität.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yuxiang Liang

Ermittler

  • Studienleiter: ming Yang, West China Hospital
  • Hauptermittler: Jiaojiao Jiang, West China Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019（596）

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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