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Distraction Method on Pain and Anxiety During Circumcision

2020年1月6日 更新者:Elif Gezginci、Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

The Effect of Playing Games With Tablet on Pain and Anxiety During Circumcision in Children: A Randomized Controlled Study

Circumcision is a common procedure in infants, children and young people around the world for cultural, religious or medical reasons. Since this is a painful procedure, it is performed under local anesthesia or general anesthesia. It is recommended to perform this procedure under local anesthesia if there is no risk. Although local anesthesia is used during the procedure, pain and anxiety levels of children may increase. Distraction methods are commonly used and effective methods to reduce pain and anxiety during painful procedures. The aim of this study was to evaluate the effect of tablet playing during circumcision on pain and anxiety in school age children.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Circumcision is a common procedure in the worldwide. To our knowledge, although there have been several randomized controlled trials using video and game techniques, which are distractions to reduce pain and anxiety during painful procedures, no randomized controlled trials using playing the game with Tablet to reduce pain and anxiety during circumcision have been found. Non-pharmacological studies, such as play therapy, are needed to reduce pain and anxiety in school-age children undergoing circumcision under local anesthesia. The aim of this study is to provide evidence about the effectiveness of playing the game with Tablet used to reduce pain and anxiety during circumcision, and to contribute to nursing care in pain management.

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • University of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

Inclusion Criteria:

  • being between 7-12 years
  • male gender
  • circumcision with local anesthesia
  • agreeing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • presence of any contraindication for circumcision (hemophilia, bleeding disorders, urinary anatomical disorders-hypospadias, epispadias etc.)
  • any analgesic used 24 hours before circumcision

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Tablet group
The Tablet group played the game with Tablet during the whole circumcision.
Children in the Tablet group started to play the game with Tablet about 5-10 minutes before circumcision, and continued to play the game during the whole procedure.
介入なし:Control group
The control group did not play game with Tablet during the procedure.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
change on pain intensity as measured by Visual Analog Scale
時間枠:"5-10 minutes before procedure", "during procedure" and "5 minutes after" circumcision.
The average score change on pain intensity as measured by Visual Analog Scale. This scale is an unidimensional measure commonly used to measure pain intensity. The scale is a measuring tool with length of 0-10 cm (0-100 mm). High scores on the scale indicate that pain intensity is high.
"5-10 minutes before procedure", "during procedure" and "5 minutes after" circumcision.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
score change on anxiety level as measured by State-Trait Anxiety Inventory for Children
時間枠:"5-10 minutes before procedure" and "5 minutes after procedure" circumcision.
The average score change on anxiety level as measured by State-Trait Anxiety Inventory for Children. This scale is used to measure anxiety. The scores on the scale ranges from 20 to 60. The high scores on the scale indicate that anxiety is high.
"5-10 minutes before procedure" and "5 minutes after procedure" circumcision.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2019年10月31日

研究の完了 (実際)

2019年12月27日

試験登録日

最初に提出

2020年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月6日

最初の投稿 (実際)

2020年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月6日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2018-123

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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